导航

Aminoquinuride

识别

通用名称
Aminoquinuride
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04452
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:372.4231
单一同位素的:372.169859292
化学公式
C21H20.N6O
同义词
  • Aminoquinuride

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U致命的因素 不可用 炭疽杆菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为4-aminoquinolines。这些有机化合物是含有一个氨基喹啉环的四工位系统。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
喹啉类药物和衍生品
子课
氨基喹啉和衍生品
直接父
4-aminoquinolines
选择父母
甲基吡啶/氨基比林和衍生品/苯环型的/Heteroaromatic化合物/尿素酶/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
显示一个
基
4-aminoquinoline/胺/氨基比林/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示10
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
08年t7936572
化学文摘号
3811-56-1
InChI关键
HOUSDILKOJMENG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H20N6O c1-11-7-17 (22) 15-9-13 (3-5-19) (15) 24-11 26-21 (28) 27-14-4-6-20-16 (10 - 14) 18 (23) 8 - 12 (2) 25-20 / h3-10H 1-2H3, (H2, 22日24)(H2, 23岁,25)(H2, 26日,27日28)
国际命名
1,3 -二(4-amino-2-methylquinolin-6-yl)尿素
微笑
CC1 = NC2 = CC = C (NC (= O) NC3 = CC4 = C (C = C3) N = C (C) C = C4N) C = C2C (N) = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
71166年
PubChem物质
46506738
ChemSpider
64306年
BindingDB
50444748
RxNav
17747年
ChEMBL
CHEMBL87223
锌
ZINC000022910880
PDBe配体
国家安全委员会
PDB项
工务计划1/5 cuq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0111毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.55 ALOGPS
logP 2.04 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.52 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.07 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 118.952 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 112.48米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 39.983 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9841
血脑屏障 + 0.9466
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5208
22基板 Non-substrate 0.6476
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8745
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.888
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8832
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7773
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7998
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6519
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8477
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.948
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9405
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8827
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6607
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8169
致癌性 Non-carcinogens 0.9044
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9956
大鼠急性毒性 2.4474 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9776
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8072
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。致命的因素
类
蛋白质
生物
炭疽杆菌
药理作用
未知的
通用函数
Metallopeptidase活动
特定的功能
三个蛋白质组成炭疽毒素之一,代理感染许多哺乳动物物种,可能导致死亡。如果是致命的因素,当与PA,导致死亡……
基因名字
中位数
Uniprot ID
P15917
Uniprot名字
致命的因素
分子量
93769.58哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51