药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为四甲酸酸和衍生品。这些是羧酸含四羧基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 四甲酸酸和衍生品
直接父: 四甲酸酸和衍生品
选择父母: 取代吡咯/Heteroaromatic化合物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 四羧酸(CHEBI: 42121)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: LCAXMKQKEYTFDM-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H24N2O8 / c1-10-13 (6-19 (27) 28) 12 (3-5-18 (25) 26) 16 (22-10) 8-15-14 (7-20 (29) 30) 11 (9-21-15) 2-4-17 (23) 24 / h9 21-22H, 2-8H2, 1 h3 (H, 23日,24)(H, 25日,26)(H, 27日28)(H, 29日,30)
国际命名: 3 - (5 - {[3 - (2-carboxyethyl) 4(羧甲基)5-methyl-1h-pyrrol-2-yl]甲基}4 - 1 h-pyrrol-3-yl)(羧甲基)丙酸
微笑: CC1 = C (CC (O) = O) C (CCC (O) = O) = C (CC2 = C (CC (O) = O) C (CCC (O) = O) = CN2) N1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5460481
PubChem物质: 46504454
ChemSpider: 4573997
ChEBI: 42121年
锌: ZINC000015277485
PDBe配体: DPM

PDB项

1 ah5/1 gtk/1掌上电脑/1 ypn/2 ypn/3 ecr/3 eq1/4 mlq/4 mlv/5 h6o…

显示5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.114毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.92	ALOGPS
logP	1.32	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.68	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	180.78²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	104.91米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.1³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7874
血脑屏障	+	0.5298
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6412
22基板	底物	0.6726
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8597
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9618
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5902
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.854
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8016
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5765
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.733
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8648
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9011
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9292
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.953
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9881
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.762
致癌性	Non-carcinogens	0.9314
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8917
大鼠急性毒性	2.2725 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9457
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9511

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。胆色素原脱氨酶

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 未知的

通用函数: Hydroxymethylbilane合酶活性
特定的功能: Tetrapolymerization monopyrrole PBG进入hydroxymethylbilane pre-uroporphyrinogen在一些离散的步骤。
基因名字: hemC
Uniprot ID: P06983
Uniprot名字: 胆色素原脱氨酶
分子量: 33851.43哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Dipyrromethane代数余子式

识别

结构Dipyrromethane代数余子式(DB04517)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用