3-Deazaadenosine

识别

通用名称

3-Deazaadenosine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04546

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:266.2533
单一同位素的:266.101504956
化学公式: C₁₁H₁₄N₄O₄

同义词

3-deaza-adenosine
Deaza-Ado

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UIAG-nucleoside水解酶	不可用	锥虫属间日疟原虫

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为咪唑(4,5 c)吡啶核糖核苷和核苷酸。这些都是有机化合物的颈- 1的ribosyl一半是咪唑N-linked [4, 5 c]吡啶环系统。核苷酸的磷酸基的C5碳与核糖或脱氧核糖)一半。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: (4、5度)咪唑吡啶核糖核苷和核苷酸
子课: 不可用
直接父: (4、5度)咪唑吡啶核糖核苷和核苷酸
选择父母: Glycosylamines/戊糖/咪唑并[4,5 c]吡啶/氨基比林和衍生品/n -咪唑类/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物

显示5
基: 酒精/胺/氨基比林/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑并[4,5 c]吡啶

显示20多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 037年v4520iy
化学文摘号: 6736-58-9
InChI关键: DBZQFUNLCALWDY-PNHWDRBUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H14N4O4 c12-10-7-5(1-2-13-10) 15(4-14-7) 11-9(18) 8(17) 6(3-16)本/ h1-2, 4, 6, 8日至9日,11日,16-18H, 3 H2 (H2、12、13) / t6 -, 8、9 - 11 / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 2 - {4-amino-1H-imidazo [4, 5 c] pyridin-1-yl} 5 -(羟甲基)oxolane-3 4-diol
微笑: NC1 =数控= CC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 23190年
PubChem物质: 46505073
ChemSpider: 21699年
BindingDB: 82055年
ChEMBL: CHEMBL202701
锌: ZINC000018193375
PDBe配体: AD3粉

PDB项

1 hp0/1 kie/1 r4f/2迎

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	12.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.86	ALOGPS
logP	-1.8	Chemaxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.28	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	126.65²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	64.42米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	25.65³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9227
血脑屏障	+	0.9383
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	Non-substrate	0.7026
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.966
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9533
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9444
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8639
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8349
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5866
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9667
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9595
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.977
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9514
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.962
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9701
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9133
致癌性	Non-carcinogens	0.9182
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9738
大鼠急性毒性	1.9715 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.989
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9102

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用