导航

N - {2, 2-DIFLUORO-2 - [(2 r) -PIPERIDIN-2-YL]乙基}2 - [2 - (1 h - 2 4-TRIAZOL-1-YL)苄][1,3]OXAZOLO PYRIDIN-4-AMINE(4、5度)

识别

通用名称
N - {2, 2-DIFLUORO-2 - [(2 r) -PIPERIDIN-2-YL]乙基}2 - [2 - (1 h - 2 4-TRIAZOL-1-YL)苄][1,3]OXAZOLO PYRIDIN-4-AMINE(4、5度)
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04591
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:439.4611
单一同位素的:439.193214803
化学公式
C22H23F2N7O
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U凝血酶原 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenyl-1, 2, 4-triazoles。这些都是有机化合物包含1、2、4-triazole苯基取代。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
唑类
子课
氮杂四唑
直接父
Phenyl-1 2 4-triazoles
选择父母
Oxazolopyridines/二次alkylarylamines/氨基比林和衍生品/哌啶/苯和取代衍生品/Imidolactams/唑/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物
显示6更
基
1,3-oxazolopyridine/氟烷基/卤代烷/胺/氨基比林/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示17
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
哌啶、有机氟化合物、氮杂四唑,oxazolopyridine (CHEBI: 39842)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
VYJOAYZRCNHDNG-GOSISDBHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H23F2N7O c23-22(24日18-7-3-4-9-26-18)12-28-21-20-17 (8-10-27-21)32-19 (30-20)11-15-5-1-2-6-16 (15)11-15-5-1-2-6-16 / h1-2, 5 - 6、8、10、13 - 14日,18日,26日H, 3 - 4, 7日,9日11-12H2, (H, 27日28)/ t18 - m1 / s1
国际命名
N - {2, 2-difluoro-2 - [(2 r) -piperidin-2-yl]乙基}2 - {[2 - (1 h - 2 4-triazol-1-yl)苯基)甲基}- [1,3]oxazolo pyridin-4-amine(4、5度)
微笑
[H] [C@@) 1 (CCCCN1) C (F) (F) CNC1 =数控= CC2 = C1N = C (CC1 = CC = CC = C1N1C =数控= N1) O2

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
5287492
PubChem物质
46504952
ChemSpider
4449859
锌
ZINC000012504434
PDBe配体
382年
PDB项
1 zgi

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.103毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.81 ALOGPS
logP 2.77 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.35 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.06 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 93.692 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 116.98米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.443 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9363
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6669
22基板 底物 0.5662
我22抑制剂 抑制剂 0.8145
22抑制剂二世 抑制剂 0.9559
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6409
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8239
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7409
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6584
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7878
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.721
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.5393
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5532
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7326
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9533
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5
致癌性 Non-carcinogens 0.7075
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6701 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8739
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.9328
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。凝血酶原
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能
凝血酶,裂解键参数和赖氨酸后,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V,七,八,十三世,而且,在血与thrombomodulin复杂,蛋白c函数homeostas……
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2007年9月11日17:48 /更新6月12日16:52 2020