导航

Tagetitoxin

识别

通用名称
Tagetitoxin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04788
背景

Tagetitoxin细菌植物毒素。它优先抑制真核核糖核酸聚合酶。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:416.298
单一同位素的:416.029066598
化学公式
C11H17N2O11PS
同义词
  • (1 r, 4 r、5 r, r 6, 7, 8 r) 6-acetoxy-7-amino-4-carbamoyl-4-hydroxy-8——(phosphonooxy) 9-oxa-3-thiabicyclo (3.3.1) nonane-1-carboxylic酸

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Tagetitoxin抑制所有RNAP催化反应。Tagetitoxin绑定仅通过极性相互作用介导β,β的残留的替换赋予抵抗Tagetitoxin体外。

目标 行动 生物
UDNA-directed RNA聚合酶β亚基 不可用 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
UDNA-directed RNA聚合酶β亚基的 不可用 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为δ氨基酸和衍生品。这些化合物含有羧酸组和一个氨基C5碳原子。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
δ氨基酸和衍生品
选择父母
γ氨基酸和衍生品/单烷基磷酸/吡喃/Oxathianes/环氧乙烷/二元羧酸酸和衍生品/单糖/主要羧酸酰胺/氨基酸/羧酸酯类
8展示更多
基
1,4-oxathiane/脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基磷酸/胺/氨基酸/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸酯/δ氨基酸或衍生品
显示22日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
87913-21-1
InChI关键
UVAAUIDYGIWLMB-HGNFPZBQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H17N2O11PS c1-3(14) 22-5-4(12) 6(24 - 25日(19、20)21)10(9(16)17)2-26-11(18日8 (13)15)7 (5)23-10 / h4-7 18 H, 2, 12 H2、h3, (H2, 13日15)(H, 16、17) (H2, 19、20、21) / t4 - 5 + 6 + 7 + 10 + 11 + / mo / s1
国际命名
(1 r, 4 r、5 r, r 6, 7, 8 r) 6 - (acetyloxy) 7-amino-4-carbamoyl-4-hydroxy-8 - (phosphonooxy) 9-oxa-3-thiabicyclo (3.3.1) nonane-1-carboxylic酸
微笑
[H] N ([H]) [C@H] 1 [C@@H] (OC (C) = O) (C@@) 2 ([H]) O (C@) (CS (C@@) 2 (O) C (= O) N ([H]) [H]) ([C@@H] 1 op (O) (O) = O) C = O (O)

引用

一般引用
  1. Plet JR,波特MJ:合成二环tagetitoxin的核心。化学Commun(综眼)。2006年3月21日;(11):1197 - 9。Epub 2006年2月14。(文章]
  2. Vassylyev DG, Svetlov V, Vassylyeva MN, Perederina, Igarashi) N, Matsugaki N, Wakatsuki年代,Artsimovitch我:tagetitoxin转录抑制的结构基础。Nat Struct杂志。2005;12月12 (12):1086 - 93。Epub 2005年11月6日。(文章]
  3. 马修斯德,德宾理查德·道金斯:机械方面的tagetitoxin抑制RNA聚合酶的大肠杆菌。生物化学。1994年10月4日,33 (39):11987 - 92。(文章]
  4. 斯坦伯格TH,马修斯德,德宾RD,伯吉斯RR: Tagetitoxin:一个新的抑制剂真核转录的RNA聚合酶III。J生物化学杂志。1990年1月5日,265 (1):499 - 505。(文章]
PubChem化合物
5327077
PubChem物质
46506068
ChemSpider
4484333
锌
ZINC000012504512
PDBe配体
TGT
维基百科
Tagetitoxin
PDB项
2 be5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 37.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -3.8 Chemaxon
日志 1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.72 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 228.932 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 80.58米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 34.213 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9526
血脑屏障 - - - - - - 0.8728
Caco-2渗透 - - - - - - 0.678
22基板 Non-substrate 0.5244
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.755
22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9637
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6653
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8187
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7787
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8173
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9095
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.793
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.892
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9468
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5863
致癌性 Non-carcinogens 0.9072
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9783
大鼠急性毒性 2.5607 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9967
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8383
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。DNA-directed RNA聚合酶β亚基
类
蛋白质
生物
写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
药理作用
未知的
通用函数
核糖核苷绑定
特定的功能
催化DNA的转录成RNA RNA聚合酶使用四个核糖核苷三磷酸腺苷作为底物。
基因名字
rpoB
Uniprot ID
Q8RQE9
Uniprot名字
DNA-directed RNA聚合酶β亚基
分子量
125263.41哒
引用
  1. Vassylyev DG, Svetlov V, Vassylyeva MN, Perederina, Igarashi) N, Matsugaki N, Wakatsuki年代,Artsimovitch我:tagetitoxin转录抑制的结构基础。Nat Struct杂志。2005;12月12 (12):1086 - 93。Epub 2005年11月6日。(文章]
细节 2。DNA-directed RNA聚合酶β亚基的
类
蛋白质
生物
写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
药理作用
未知的
通用函数
Dna-directed rna聚合酶的活动
特定的功能
催化DNA的转录成RNA RNA聚合酶使用四个核糖核苷三磷酸腺苷作为底物。
基因名字
rpoC
Uniprot ID
Q8RQE8
Uniprot名字
DNA-directed RNA聚合酶β亚基的
分子量
170755.075哒
引用
  1. Vassylyev DG, Svetlov V, Vassylyeva MN, Perederina, Igarashi) N, Matsugaki N, Wakatsuki年代,Artsimovitch我:tagetitoxin转录抑制的结构基础。Nat Struct杂志。2005;12月12 (12):1086 - 93。Epub 2005年11月6日。(文章]

药物在2007年9月11日17:49 /更新6月12日16:52 2020