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Brecanavir

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通用名称
Brecanavir
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04887
背景

Brecanavir口头(vx - 385)一个活跃天冬氨酸的蛋白酶抑制剂(PI),正在调查由顶点和葛兰素史克治疗艾滋病。2006年7月,顶点表示,预计GSK在2007年发起的III期试验药物。2006年12月葛兰素史克宣布决定停止brecanavir治疗艾滋病毒的发展。这个决定是基于有关药物的配方问题。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:703.823
单一同位素的:703.223335927
化学公式
C33H41N3O10年代2
同义词
  • Brecanavir
外部id
  • 葛兰素史克公司640385
  • 0385千瓦
  • gw - 640385
  • gw - 640385 x
  • gw - 64085 x
  • GW640385
  • GW64085X
  • VX 385
  • vx - 385

药理学

指示

治疗hiv - 1感染结合其他抗逆转录病毒药物。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Brecanavir口头是一个活跃天冬氨酸的蛋白酶抑制剂(PI)正在调查由顶点和葛兰素史克治疗艾滋病。试管的数据表明,它对病毒活动抵制当前可用的蛋白酶抑制剂,对野生型艾滋病毒,这是更强大的,现有的蛋白酶抑制剂,活跃在浓度远低于大多数现有的蛋白酶抑制剂。不像其他的蛋白酶抑制剂,brecanavir没有显著的交互作用与核苷逆转录酶抑制剂(NtRTI)替诺福韦(韦)。2006年12月葛兰素史克宣布他们决定停止brecanavir治疗艾滋病毒的发展。这个决定是基于有关药物的配方问题。

的作用机制

Brecanavir抑制HIV病毒蛋白酶酶从而防止乳沟的gag pol多蛋白,导致非传染性的,不成熟的病毒粒子。

目标 行动 生物
U人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶 不可用 人类免疫缺陷病毒1
吸收

Brecanavir CYP3A4衬底,证明动物的口服生物利用度低(0 - 30%),增加到60到100%后共同服用口服例如(有力CYP3A抑制剂)。

的体积分布

不可用

蛋白结合

估计是98%到97

新陈代谢

Brecanavir是已知的CYP450衬底3 a4,最重要的细胞色素P450同工酶参与代谢π和非核苷逆转录酶抑制剂。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbutylamines。这些化合物包含phenylbutylamine一半,它由苯基取代的第四butan-1-amine碳。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Phenylbutylamines
直接父
Phenylbutylamines
选择父母
安非他明和衍生品/Benzodioxoles/含苯氧基的化合物/酚醚/Furofurans/2,4-disubstituted噻唑/烷基芳基醚/Organosulfonamides/四氢呋喃/Aminosulfonyl化合物
显示12
基
2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/缩醛/酒精/烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/安非他命或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzodioxole
显示26日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
E367I8C7FI
化学文摘号
313682-08-5
InChI关键
JORVRJNILJXMMG-OLNQLETPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C33H41N3O10S2 c1-20(2) 14-36(48(39岁,40)25-8-9-29-30(这边是)25-8-9-29-30)15-28(37)27(35-33(38)46-31-17-43-32-26(31)46-31-17-43-32-26)12-22-4-6-24(7-5-22)12-22-4-6-24(3)夙敌/ h4-9, 13日,18日20日代谢途径31-32,37 H, 10 - 12、14日至17日,19日h2, 1-3H3, (H, 35岁,38)/ t26, 27 - 28 + 31 - 32 + / mo / s1
国际命名
(3 r, 3、6 ar) -hexahydrofuro [2, 3 b] furan-3-yl N - [(2 s, 3 r) 3-hydroxy-1 - {4 - [(2-methyl-1, 3-thiazol-4-yl)甲氧基]苯基}4 - [N - h - 2(2 -甲基丙基),3-benzodioxole-5-sulfonamido] butan-2-yl]氨基甲酸酯
微笑
[H] [C@] 12 occ [C@@] 1 [C@H] ([H]) (CO2) OC (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = C (OCC2 = CSC (C) = N2) C = C1) [C@H] (O) CN (CC (C) C) (= O) (= O) C1 = CC2 = C (OCO2) C = C1

引用

一般引用
  1. 海森R,哈维R, R摩天,克雷格·C,耶茨P,格里芬P,米勒J, Kaldor我,雷•J Samano V, Furfine E, Spaltenstein,黑尔米,东R,圣克莱尔M, Hanlon M,布恩L:体外抗病毒活性的小说,tyrosyl-based人类免疫缺陷病毒1型(HIV)蛋白酶抑制剂brecanavir (GW640385)结合其它抗逆转录病毒药物和HIV蛋白酶inhibitor-resistant小组。Antimicrob代理Chemother。2007年9月,51 (9):3147 - 54。Epub 2007 7月9。(文章]
  2. 汤姆金斯病房DJ, Lalezari JP, SA garg惠普:初步brecanavir安全性和有效性的数据,一个新颖的hiv - 1蛋白酶抑制剂:从研究HPR10006 24周的数据。J Antimicrob Chemother。2007年7月,60 (1):170 - 4。2007年5月8日Epub。(文章]
  3. Reddy y,福特SL,安德森MT,默里SC, Ng-Cashin J,马约翰逊:安全性和药物动力学brecanavir,小说人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂,之后重复和不使用例如政府在健康成年受试者。51 Antimicrob代理Chemother。2007年4月;(4):1202 - 8。Epub 2007年1月29日。(文章]
  4. 福特SL, Reddy y,安德森MT,默里SC,费尔南德斯P,斯坦DS,马约翰逊:单剂量的安全性和药物动力学brecanavir,小说人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。50 Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2201 - 6。(文章]
KEGG药物
D03253
PubChem化合物
5743186
PubChem物质
175426890
ChemSpider
4675192
BindingDB
4685年
ChEMBL
CHEMBL206031
锌
ZINC000003994828
PDBe配体
385年
维基百科
Brecanavir
PDB项
2 fdd/2 fde

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
2 终止 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0177毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.99 ALOGPS
logP 3.7 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.18 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 154.982 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 173.61米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 73.533 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8503
血脑屏障 - - - - - - 0.6259
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5498
22基板 底物 0.7827
我22抑制剂 抑制剂 0.6105
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8123
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8635
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6533
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6656
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6509
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.684
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.63
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8452
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6432
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.8292
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6233
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5913
致癌性 Non-carcinogens 0.7351
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6131 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9801
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6799
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶
类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
未知的
通用函数
Aspartic-type肽链内切酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72874
Uniprot名字
波尔多蛋白
分子量
10778.7哒
引用
  1. 海森R,哈维R, R摩天,克雷格·C,耶茨P,格里芬P,米勒J, Kaldor我,雷•J Samano V, Furfine E, Spaltenstein,黑尔米,东R,圣克莱尔M, Hanlon M,布恩L:体外抗病毒活性的小说,tyrosyl-based人类免疫缺陷病毒1型(HIV)蛋白酶抑制剂brecanavir (GW640385)结合其它抗逆转录病毒药物和HIV蛋白酶inhibitor-resistant小组。Antimicrob代理Chemother。2007年9月,51 (9):3147 - 54。Epub 2007 7月9。(文章]
  2. 福特SL, Reddy y,安德森MT,默里SC,费尔南德斯P,斯坦DS,马约翰逊:单剂量的安全性和药物动力学brecanavir,小说人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。50 Antimicrob代理Chemother。2006年6月;(6):2201 - 6。(文章]
  3. Reddy y,福特SL,安德森MT,默里SC, Ng-Cashin J,马约翰逊:安全性和药物动力学brecanavir,小说人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂,之后重复和不使用例如政府在健康成年受试者。51 Antimicrob代理Chemother。2007年4月;(4):1202 - 8。Epub 2007年1月29日。(文章]

药物在2007年10月21日,33 /更新在2月21日18:51 2021