AZD3409
明星0
识别
- 通用名称
- AZD3409
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04893
- 背景
-
AZD3409 farnesyl-transferase抑制剂(远)表示实体肿瘤的治疗。第一阶段试验是2003年1月开始,持续的截至2004年2月。截至2007年2月的发展AZD3409已经停止。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
实体肿瘤的治疗。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
AZD3409是一本小说,口服抗肿瘤剂,充当prenyl转移酶抑制剂。它有潜在的广泛的抗肿瘤活性作为单一疗法,结合其他抗癌治疗。AZD3409双前药;其代谢涉及转换thiol-ester中间,然后,细胞,thiol-acid活跃的物种。第一阶段试验是2003年1月开始,持续的截至2004年2月。最近的研究表明,AZD3409是一个强有力的抑制剂的前列腺上皮细胞增殖和细胞入侵,没有一个相关的骨髓细胞毒性。
- 的作用机制
-
在临床前研究中,AZD3409达到90%的简称ftis抑制肿瘤剂量耐受良好。在酶的研究AZD3409也是抑制GGTase-1。
目标 行动 生物 U批蛋白β亚基 不可用 人类 U蛋白质治疗/ geranylgeranyltransferase 1型α亚基 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
AZD3409转换为thiol-ester中间,细胞,thiol-acid活跃的物种。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
15 - 20小时thiol-ester中间和15 - 30小时的活跃thiol-acid代谢物。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- Cengel KA, Deutsch E,斯蒂芬斯TC, Voong KR,花王GD, Bernhard EJ:机体的影响prenyltransferase抑制剂AZD3409 RAS突变细胞系。癌症医学杂志。2006年9月,5 (9):1206 - 10。Epub 2006年9月11日。(文章]
- D 'Alessio Maiello先生,德卢卡,Carotenuto, Rachiglio,纳波利塔诺M,急速地L, Guzzo, Normanno N: AZD3409抑制乳腺癌细胞的生长与内在抗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼。102年5月,乳腺癌治疗。2007 (3):275 - 82。Epub 2006年9月27日。(文章]
- 斯特里普R,坎波斯D, Carrizales G,斯蒂芬斯TC, Izbicka E:监管AZD3409体外肿瘤的信号通路。外科杂志2006;11 - 12月26 (6 b): 4185 - 9。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909841
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节批蛋白β亚基
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Rab geranylgeranyltransferase活动
- 特定的功能
- 基本单元的治疗和geranylgeranyltransferase复杂。有助于通过转移或geranylgeranyl一半来自金合欢或geranylgeranyl dipho……
- 基因名字
- FNTA
- Uniprot ID
- P49354
- Uniprot名字
- 蛋白质治疗/ geranylgeranyltransferase 1型α亚基
- 分子量
- 44408.32哒
引用
- 生长因子信号Wakeling AE:抑制剂。遗传代数Endocr癌症。2005年7月,12增刊1:S183-7。(文章]
药物在2007年10月21日19:25 /更新6月12日16:52 2020