识别
- 通用名称
- Tecadenoson
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04954
- 背景
-
Tecadenoson是一种新型的选择性A1腺苷受体激动剂，目前正在评估用于阵发性室上性心动过速(PSVT)向窦性心律的转换。该药物由CV Therapeutics公司开发。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:337.3312
单一同位素的:337.138618743 - 化学公式
- C14H19N5O5
- 同义词
-
- Tecadenoson
- 外部id
-
- cvt - 510
药理学
- 指示
-
研究心律失常和心房颤动的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Tecadenoson是一种新型的A1腺苷受体刺激剂。腺苷是一种自然存在的化合物，刺激体内所有腺苷受体亚型，包括降低血压的A2腺苷受体。在非临床试验中，tecadenoson选择性刺激房室结中的A1腺苷受体，减慢了通过房室结的电导速度，减少了到达心室的电脉冲数量，而不影响血压。迄今为止，静脉注射tecadenoson的临床研究表明，它可以通过选择性刺激A1腺苷受体来减缓房室结传导速度，并且可以通过不刺激A2腺苷受体来避免血压降低。因此，有可能使用静脉滴注tecadenoson将患者从PSVT转化为正常窦性心律，而不降低血压或引起与血管扩张相关的不良事件，如潮红、心悸或头痛。
- 作用机制
-
Tecadenoson选择性地刺激A1腺苷受体。刺激A1腺苷受体减慢心脏房室结电脉冲的传导，房室结是一个控制从心房到心室电脉冲传输的区域。
目标 行动 生物 U腺苷受体A1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为嘌呤核苷类的有机化合物。这些化合物包括嘌呤碱基连接到核糖基或脱氧核糖基部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷，核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 嘌呤核苷
- 选择父母
- 6-alkylaminopurines/Glycosylamines/二次alkylarylamines/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams/单糖/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇 显示6更多
- 基
- 6-alkylaminopurine/6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/二烷基醚/醚 显示24个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- GZ1X96601Z
- 化学文摘号
- 204512-90-3
- InChI关键
- OESBDSFYJMDRJY-BAYCTPFLSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H19N5O5 c20-3-8-10 (21) 11 (22) 14 (24-8) 19-6-17-9-12 (15-5-16-13 (9) 19) 19-6-17-9-12 / h5-8,年级,14日20-22H, 1-4H2, (H、15、16、18)/ t7, 8 - 10、11 - 14 / m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 s, 4 r, 5 r) - 2 -(羟甲基)5 - (6 - {((3 r) -oxolan-3-yl)氨基}9 h-purin-9-yl) oxolane-3, 4-diol
- 微笑
-
OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C (N [C@@H] 3 ccoc3) N = CN = C12
参考文献
- 一般引用
-
- Peterman C, Sanoski CA: Tecadenoson:一种新型，选择性A1腺苷受体激动剂。Cardiol rev 2005 11 - 12;13(6):315-21。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 158795
- PubChem物质
- 175426918
- ChemSpider
- 139685
- BindingDB
- 50224766
- ChEMBL
- CHEMBL392149
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 心房纤颤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 8.22毫克/毫升 ALOGPS logP -0.47 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 -1.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.45 Chemaxon pKa(最强基础) 3.71 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 9 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 134.782 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 82.3米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 33.723. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9324 血脑屏障 + 0.5693 Caco-2渗透 - 0.8302 22基板 底物 0.6273 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9216 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9405 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8958 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8232 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7954 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9162 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9561 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9311 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9553 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9525 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6803 致癌性 Non-carcinogens 0.9063 生物降解 未准备好生物可降解 0.9393 大鼠急性毒性 2.0840 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8826 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.731
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘌呤核苷结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- ADORA1
- Uniprot ID
- P30542
- Uniprot名字
- 腺苷受体A1
- 分子量
- 36511.325哒
参考文献
- Peterman C, Sanoski CA: Tecadenoson:一种新型，选择性A1腺苷受体激动剂。Cardiol rev 2005 11 - 12;13(6):315-21。［文章］
- Ellenbogen KA, O'Neill G, Prystowsky EN, Camm JA，孟L, Lieu HD, Jerling M, Shreeniwas R, Belardinelli L, Wolff AA:在tecadenoson电生理学研究中评估阵发性室上性心动过速管理的试验。发行量。2005年6月21日;111(24):3202-8。Epub 2005 6月13日。［文章］
- Prystowsky EN, Niazi, Curtis AB, Wilber DJ, Bahnson T, Ellenbogen K, Dhala A, Bloomfield DM, Gold M, Kadish A, Fogel RI, Gonzalez MD, Belardinelli L, Shreeniwas R, Wolff AA:一种新型a1 -腺苷受体激动剂tecadenoson (CVT-510)终止阵发性室上性心动过速中国临床心脏病杂志。2003年9月17日;42(6):1098-102。［文章］
创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51