识别
- 通用名称
- LErafAON
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04973
- 背景
-
neoopharm正在开发脂质体封装的c-Raf反义寡脱氧核苷酸(LErafAON)，用于各种实体肿瘤的潜在治疗，包括那些已经对放疗或化疗产生耐药性的实体肿瘤。第一/第二阶段试验于2001年3月开始，并于2003年6月进行。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
用于各种癌症的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
Raf-1蛋白丝氨酸苏氨酸激酶在细胞存活和增殖中起重要作用。药物如leafaon对Raf-1表达的反义抑制已被证明可增强辐射和抗癌药物的细胞毒性作用。
目标 行动 生物 URAF原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
猴子在静脉注射剂量为6.25 mg/kg时，终末血浆半衰期为30.36 +/- 23.87小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- Pei J, Zhang C, Gokhale PC, Rahman A, Dritschilo A, Ahmad I, Kasid UN:与脂质体包封、末端修饰的raf反义寡核苷酸(LErafAON)联合使用提高顺铂、表柔比星、米托蒽醌、多西他赛和吉西他滨的抗肿瘤疗效。抗癌药物。2004年3月;15(3):243-53。［文章]
- Moreira JN, Simoes S:技术评估:LErafAON, NeoPharm。中华医学杂志，2003年10月;5(5):547-52。［文章]
- Gokhale PC, Zhang C, Newsome JT, Pei J, Ahmad I, Rahman A, Dritschilo A, Kasid UN:末端修饰raf反义寡核苷酸包封在新型阳离子脂质体中的药代动力学、毒性和有效性。临床癌症杂志2002年11月8日(11):3611-21。［文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909867
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 肿瘤 3.
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶在膜相关Ras GTPases和MAPK/ERK级联之间起调节作用，这一关键的调节环节作为开关决定因素…
- 基因名字
- RAF1
- Uniprot ID
- P04049
- Uniprot名字
- RAF原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
- 分子量
- 73051.025哒
参考文献
- Gokhale PC, Zhang C, Newsome JT, Pei J, Ahmad I, Rahman A, Dritschilo A, Kasid UN:末端修饰raf反义寡核苷酸包封在新型阳离子脂质体中的药代动力学、毒性和有效性。临床癌症杂志2002年11月8日(11):3611-21。［文章]
创建于2007年10月21日22:23 /更新于2020年6月12日16:52