识别
- 通用名称
- AVR118
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04979
- 背景
-
AVR118代表一种新型的生物高聚物化学也拥有新颖的免疫调制剂活动。这无毒peptide-nucleic酸,到目前为止没有任何迹象表明人类的毒性,似乎刺激促炎反应所需的抗击艾滋病等病毒感染和人类乳头状瘤病毒,抑制异常autoimmune-type炎症反应。AVR118正在研究的承诺所示的能力减轻其他药物的毒性副作用(包括用于治疗艾滋病毒感染和化疗药物用于癌症的治疗);因其能够刺激免疫系统攻击肿瘤细胞(尤其是那些癌细胞已经受到化疗药物)和治疗的能力恶病质(浪费)艾滋病或癌症患者。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
AVR118 peptide-nucleic酸与促炎的免疫调制剂,广谱抗病毒和潜在抗肿瘤药活动。
- 的作用机制
-
AVR118刺激外周血单核细胞(PBMC)生产的促炎细胞因子IFN-y, IL-1b, il - 6和TNF-a。这个代理可以降低hiv - 1 p24抗原;病毒逆转录酶活动;syncitial细胞形成;在感染和病毒mRNA PBMCs CD4 +淋巴细胞和人类H9细胞,并可能降低病毒载量和增加CD4 +和CD8 + t细胞数量在艾滋病患者。体外,AVR118已被证明诱导HL60白血病细胞的成熟和抑制的侵袭性和转移性属性高度恶性乳腺癌细胞系。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 癌症 2 2 未知的状态 治疗 癌症恶病质/食欲不振 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020