Sofalcone

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通用名称

Sofalcone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05197

背景

Sofalcone粘膜保护剂,据报道抑制幽门螺杆菌的增长。坚持,生产的空泡毒素(VT),诱导interleukin-8(引发)由幽门螺旋杆菌分泌。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:450.5235
单一同位素的:450.204238692
化学公式: C₂₇H_30.O₆

同义词

Sofalcone

药理学

指示: 调查使用/治疗肠胃炎和溃疡。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: Sofalcone报道对幽门螺旋杆菌有抗菌作用和抑制作用对幽门螺旋杆菌的致病因素除了粘膜保护作用的抑制前列腺素降解酶。Sofalcone直接杀菌影响H幽门,anti-urease活动,减少胃上皮细胞的粘附的生物
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为线性1,3-diarylpropanoids。这些都是有机化合物结构基于C6-C3-C6骨架,其中两个苯环不联系在一起。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 线性1,3-diarylpropanoids
子课: 不可用
直接父: 线性1,3-diarylpropanoids
选择父母: 苯氧基乙酸衍生物/苯乙烯/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/芳基酮/烷基芳基醚/Enones/丙烯酰化合物/一元羧酸和衍生品

显示三个
基: Acryloyl-group/烷基芳基醚/α,beta-unsaturated酮/芳香homomonocyclic化合物/芳基酮/苯环型的/苯甲酰/羰基/羧酸/羧酸衍生物

显示14个吧
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 2 b668tjx8e
化学文摘号: 64506-49-6
InChI关键: GFWRVVCDTLRWPK-KPKJPENVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H30O6 c1-19 (2) 13-15-31-22-8-5-21 (6-9-22) 13-15-31-22-8-5-21 (28) 13-15-31-22-8-5-21 (32-16-14-20 (3) 4) 17-26 (24) 33-18-27 (29) 30 / h5-14 17 H, 15 - 16, 18个h2, 1-4H3 (H、29、30) / b12-7 +
国际命名: 2 - 5 - [(3-methylbut-2-en-1-yl)氧]{2 - [(2 e) 3 - {4 - [(3-methylbut-2-en-1-yl)氧]苯基}prop-2-enoyl]含苯氧基的}醋酸
微笑: CC (C) = CCOC1 = CC = C (\ C = C \ C (= O) C2 = C (OCC (O) = O) C = C (OCC = C (C) C) C = C2) C = C1

引用

一般引用

Isomoto H, Furusu H, Ohnita K,温家宝CY,井上K, Kohno S: Sofalcone, mucoprotective代理,增加幽门螺杆菌感染的治愈率结合雷时,阿莫西林和克拉霉素。世界杂志。2005年3月21日,11(11):1629 - 33所示。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0042013
PubChem化合物: 5282219
PubChem物质: 175426956
ChemSpider: 4445402
ChEMBL: CHEMBL1441961
锌: ZINC000003831462
维基百科: Sofalcone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000674毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.94	ALOGPS
logP	5.62	Chemaxon
日志	-5.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.22	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.4	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	82.06²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	130.59米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	51.22³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9526
血脑屏障	- - - - - -	0.6773
Caco-2渗透	+	0.5992
22基板	底物	0.7059
我22抑制剂	抑制剂	0.8371
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5324
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8337
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7915
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8764
CYP450 3 a4衬底	底物	0.576
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6782
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6229
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6369
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6804
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8962
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7038
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7519
致癌性	Non-carcinogens	0.8314
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6783
大鼠急性毒性	1.6850 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9577
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8679

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。羰基还原酶(NADPH) 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-e2 9-reductase活动
特定的功能: NADPH-dependent还原酶具有广泛的底物特异性。催化各种羰基化合物的还原包括醌类、前列腺素、甲萘醌,加上各种外源性物质……
基因名字: CBR1
Uniprot ID: P16152
Uniprot名字: 羰基还原酶(NADPH) 1
分子量: 30374.73哒

引用

小林K, Higuchi K,荒川T,松本T, Nagura H: 15-hydroxyprostaglandin脱氢酶sofalcone对定位的影响,一种酶,这种酶代谢前列腺素E2,在大鼠胃粘膜免疫组织化学研究。中国新药杂志。1992;14增刊1:S39-42。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:24 /更新2021 18:51

Sofalcone

识别

结构Sofalcone (DB05197)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用