atl - 2502

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通用名称: atl - 2502
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB05340
背景: atl - 2502 (Colal-Pred)是一个古老的药物(强的松metasulphobenzoate类固醇)和一个新的交付系统,只在结肠释放药物。释放药物直接进入结肠减少潜在重大的副作用通常有经验的类固醇药物。Colal-Pred正在研究用于溃疡性结肠炎。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构为atl - 2502 (DB05340)
同义词: 不可用

药理学

指示: 调查使用/治疗炎症性肠病和溃疡性结肠炎。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: atl - 2502是Alizyme专有的结肠给药系统的结合,colal,和强的松metasulfobenzoate钠(“PMSBS”),一个在欧洲批准的类固醇。colal-PRED淀粉涂层,只在肠道被细菌分解发生在结肠。这导致局部分娩PMSBS结肠而不是系统性的目标提供功效,但没有类固醇的副作用;然而,疗效和安全性colal-PRED必须控制所示,前瞻性临床试验和FDA批准的。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

Colal-Pred

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
KORTISETIN沙丘状积砂POMADI, 2.5 G	atl - 2502(75毫克)+洗必泰葡萄糖酸(300毫克)	药膏	眼科	HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.	2020-08-14	2020-01-27
KORTISETIN沙丘状积砂POMADI 5 G	atl - 2502(150毫克)+洗必泰葡萄糖酸(600毫克)	药膏	眼科	HUSNU ARSANİLACLARI A.Ş.	2020-08-14	2020-01-27

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: D345THM53T
化学文摘号: 不可用
InChI关键: RWFZSORKWFPGNE-UHFFFAOYSA-M
InChI: InChI = 1 s / C28H32O9S.Na c1-26-10-8-18(29) 13 - 17(26) 6-7-20-21-9-11-28(33岁,27(21岁,2)14-22 (30)24 (20)26)23 (31)15-37-25 (32)15-37-25 (cbt) 38 (34、35) 36; / h3-5、8、10、12 - 13日,20 - 22,24日,30日,33 H, 6 - 7, 9, 11日14-15H2, 1-2H3, (H, 34岁,35岁,36);/ q; + 1 / p - 1
国际命名: 钠3 - [(2 - {1 10-dihydroxy-9a 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl} 2-oxoethoxy)羰基)benzene-1-sulfonate
微笑: (Na +) .CC12CC (O) C3C (CCC4 = CC (= O) C = CC34C) C1CCC2 (O) C (= O) COC (= O) C1 = CC (= CC = C1) ([O -]) (= O) = O

引用

一般引用

Hanauer某人,麻雀M: COLAL-PRED Alizyme。当今Investig药物。2004;11月5 (11):1192 - 7。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 23691973
PubChem物质: 175426980
ChemSpider: 11914年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1
2	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
药膏	眼科

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0249毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.5	ALOGPS
logP	0.81	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-2.5	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	158.1²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	137.82米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	55.75³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8897
血脑屏障	+	0.9225
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6316
22基板	底物	0.678
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5478
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7755
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7904
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8247
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8165
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6485
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7743
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7888
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8678
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7366
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8153
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7574
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.578
致癌性	Non-carcinogens	0.6565
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6566
大鼠急性毒性	2.4859 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.863
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5656

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2007年11月18日18:24 /更新6月12日16:52 2020

atl - 2502

识别

结构为atl - 2502 (DB05340)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱