tbc) - 3711

识别

通用名称
tbc) - 3711
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05407
背景

TBC3711下一代内皮素拮抗剂,正在研究通过口服给药和静脉注射配方Encysive药品。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:447.52
单一同位素的:447.092263136
化学公式
C20.H21N3O5年代2
同义词
不可用
外部id
  • TBC) 3711
  • tbc) - 3711
  • TBC3711

药理学

指示

调查使用/治疗充血性心力衰竭、高血压、肺动脉高压。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

TBC3711是一种小分子,街区内皮素的作用,有效的中介的血管收缩和血管壁平滑肌的增长。是新一代内皮素拮抗剂具有口服生物利用度高,比往日更多的选择性和有效的(tm) (sitaxsentan钠)Encysive口服治疗肺动脉高血压。TBC3711大于100000倍选择性的针对内皮素A受体与内皮素受体。

目标 行动 生物
UEndothelin-1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
BDP0YZR82B
化学文摘号
349453-49-2
InChI关键
IAYNHDZSSDUYHY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H21N3O5S2 c1-10-8-11 (2) 17 (15 (9) 14 (5) 24) 21-19 (25) 18-16 (6-7-29-18) 30 (26、27) 23-20-12 (3) 13 (4) 23-20-12 / h6-9 23 H, 1-5H3, (H, 21日,25)
国际命名
3 - [N - (2-acetyl-4 6-dimethylphenyl) (3 4-dimethyl-1 2-oxazol-5-yl)氨磺酰]thiophene-2-carboxamide
微笑
CC (= O) C1 = C (NC (= O) C2 = C (C = CS2) S (= O) (= O) NC2 = C (C) C (C) = NO2) C (C) = CC (C) = C1

引用

一般引用
  1. 吴C, Decker呃,勃洛克N, Bui H, TJ,王J, Bourgoyne AR,诺尔斯V,焦点KL,荷兰瓦,布洛克助教,Dixon RA:发现、建模、和人类药物动力学的N - (2-acetyl-4 6-dimethylphenyl) 3 (3 4-dimethylisoxazol-5-ylsulfamoyl) thiophene-2酰胺(TBC3711),第二代,埃塔选择性,口服生物利用率内皮素拮抗剂。J地中海化学。2004年4月8日,47 (8):1969 - 86。(文章]
PubChem物质
347910123
ChemSpider
8087133
BindingDB
50143793
ChEMBL
CHEMBL432521
ZINC000003820042

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 治疗 抗高血压 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0134毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.01 ALOGPS
logP 3.8 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 5.29 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.66 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 118.372 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 116.13米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.033 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
激素的活动
特定的功能
内皮素是endothelium-derived血管收缩的肽。
基因名字
EDN1
Uniprot ID
P05305
Uniprot名字
Endothelin-1
分子量
24424.895哒

药物在11月18日,2007 18:24 /更新在2021年5月10日12:35