识别
- 通用名称
- ph值- 284
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05452
- 背景
-
ph值- 284属于一个新家庭的新化学实体称为vomeropherins。Vomeropherins由病人自行计量鼻喷雾剂,或鼻腔喷雾装置,这样他们就可以绑定到外围化学感应受体在鼻腔。这个绑定产生神经冲动,通过特定的途径下丘脑中心直接和迅速影响大脑功能。ph值- 284是受到Pherin调查和推理法治疗厌食症,食欲不振,精神萎顿在癌症和艾滋病患者。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗厌食症和其他条件造成有害的减肥。制造商建议它可以减肥和有关治疗相关的症状——也就是。、缺乏能源,降低食欲,身体消瘦,容易中毒,有时减少寿命,饮食失调,患者晚期癌症患者,艾滋病患者,由于老化和患者出现食欲不振,急性疾病或怀孕。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Vomeropherins由病人自行计量鼻喷雾剂,或鼻腔喷雾装置,这样他们就可以绑定到外围化学感应受体在鼻腔。这个绑定产生神经冲动,通过特定的途径下丘脑中心直接和迅速影响大脑功能。
- 的作用机制
-
犁鼻骨Vomeropherins绑定到外围的化学感应受体器官。
目标 行动 生物 U后叶加压素V1a受体 不可用 人类 U后叶加压素受体V1b 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- 诺伍德DL, Paskiet D, Ruberto M,范伯格T,施罗德,Poochikian G,王Q,邓TJ, DeGrazio F, Munos可,Nagao LM:最佳实践可抽出的口头和可滤取的吸入和鼻药物产品:PQRI建议的概述。制药研究》2008年4月,25 (4):727 - 39。doi: 10.1007 / s11095 - 007 - 9521 - z。Epub 2008年1月9日。(文章]
- 江泽民RS,梁KL Shiao司法院,林摩根富林明,苏MC,新CH,陆FJ筛窦术真菌学的慢性鼻窦炎。中国欧元Microbiol感染说。2008年4月,27 (4):253 - 7。doi: 10.1007 / s10096 - 007 - 0424 - z。Epub 2008年1月9日。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910148
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。后叶加压素V1a受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 后叶加压素受体的活动
- 特定的功能
- 精氨酸加压素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidyl-inositol-calcium第二信使系统。参与社会性能变化……
- 基因名字
- AVPR1A基因
- Uniprot ID
- P37288
- Uniprot名字
- 后叶加压素V1a受体
- 分子量
- 46799.105哒
细节
2。后叶加压素受体V1b
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 后叶加压素受体的活动
- 特定的功能
- 精氨酸加压素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidyl-inositol-calcium第二信使系统。
- 基因名字
- AVPR1B
- Uniprot ID
- P47901
- Uniprot名字
- 后叶加压素受体V1b
- 分子量
- 46970.345哒
药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52