R673

识别

通用名称
R673
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05466
背景

R673是小说NK1拮抗剂穿透血脑屏障,具有良好的安全性和耐受性,显示低P450-based药物相互作用潜力。二期项目治疗抑郁和焦虑的在美国和欧盟正在进行。目前尚不清楚如何速激肽对手发挥他们的作用,但是SP水平通常与边缘系统的功能对焦虑和抑郁。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

调查使用/治疗抑郁和焦虑。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

R673是小说NK1拮抗剂穿透血脑屏障,具有良好的安全性和耐受性,显示低P450-based药物相互作用潜力。目前尚不清楚如何速激肽对手发挥他们的作用,但是SP水平通常与边缘系统的功能对焦虑和抑郁。

的作用机制

R673是小说NK1拮抗剂穿透血脑屏障,具有良好的安全性和耐受性,显示低P450-based药物相互作用潜力。目前尚不清楚如何速激肽对手发挥他们的作用,但是SP水平通常与边缘系统的功能对焦虑和抑郁。

目标 行动 生物
U神经激肽1受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
不可用
PubChem物质
347910154

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
速激肽受体的活动
特定的功能
这是一个为速激肽受体神经肽p物质可能是与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。著名的等级次序…
基因名字
TACR1
Uniprot ID
P25103
Uniprot名字
p物质受体
分子量
46250.5哒

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52