导航

Pradefovir甲磺酸

识别

通用名称
Pradefovir甲磺酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05478
背景

Pradefovir甲磺酸盐(以前称为mb - 06886 B和remofovir Hepavir甲磺酸)是一种口服管理的小分子化合物,属于一个小说系列的磷酸盐和膦酸酯阿德福韦的高活性化合物。阿德福韦腺嘌呤的药量)是一种无环膦酸酯类似物,用于治疗乙型肝炎病毒。阿德福韦吸收较差,与高水平的肾毒性,pradefovir甲磺酸盐是为了专门针对肝脏和降低风险外部组织,特别是肾脏,同时提高治疗的结果。

Pradefovir激活通过氧化介导的细胞色素p - 450 (CYP) 3 a4,主要表现在肝脏。小说的前药是高度稳定的等离子体和组织和展示了强有力的临床前和临床anti-HBV活动。Pradefovir正处在第二阶段发展为慢性乙型肝炎的治疗。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:519.896
单一同位素的:519.074433024
化学公式
C18H23ClN5O7PS
同义词
  • Pradefovir甲磺酸盐
  • Pradefovir甲磺酸
外部id
  • mb - 06886

药理学

指示

调查使用作为药量治疗肝炎的药物前体(病毒,B)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Pradefovir激活通过氧化介导的细胞色素p - 450 (CYP) 3 a4,主要表现在肝脏。因此,pradefovir允许将药量集中在肝脏,同时保持低浓度水平在其他组织。小说的前药是一种口头管理的小分子化合物,属于一个小说系列的磷酸盐和膦酸酯药物。它是高度稳定的等离子体和组织。

的作用机制

Pradefovir激活通过氧化介导的细胞色素p - 450 (CYP) 3 a4,主要表现在肝脏。通过这种方式,它允许增加药量浓度有选择地在肝脏。

目标 行动 生物
U细胞色素P450 3 a4 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

良好的安全性。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Hepavir B/remofovir甲磺酸

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为6-aminopurines。这些都是带一个氨基嘌呤6的位置。嘌呤是一种双环芳族化合物由嘧啶环融合到一个咪唑环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Imidazopyrimidines
子课
嘌呤和嘌呤衍生物
直接父
6-aminopurines
选择父母
Aminopyrimidines和衍生品/氯苯/二烷基alkylphosphonates/芳基氯化物/膦酸酯/Imidolactams/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物
显示7多
基
6-aminopurine/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/氯苯
显示23日更
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 d5204zsix
化学文摘号
625095-61-6
InChI关键
JXQUAHHUSMJUFV-HZPZRMRQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H19ClN5O4P.CH4O3S c18-13-3-1-2-12(8日至13日)14-4-6-26-28 (24,27-14)14-4-6-26-28 (19)20-9-21-17 (15)23;1 - 5 (2,3)4 / h1-3, 8 - 10, 14 H, 4 - 7, 11 H2 (H2, 19、20、21); 1 h3 (H, 2、3、4) / t14 - 28 +, / m0. / s1
国际命名
(2 r, 4 s) 2 - {[2 - (6-amino-9H-purin-9-yl)乙氧基)甲基}4 - (3-chlorophenyl) 1、3、2 lambda5-dioxaphosphinan-2-one;甲磺酸
微笑
CS (O) (= O) = O.NC1 = C2N = CN (CCOC (P@@) 3 (= O) OCC [C@H] (O3) C3 = CC (Cl) = CC = C3) C2 =数控= N1

引用

一般引用
  1. Reddy KR Matelich MC Ugarkar BG, Gomez-Galeno我,敢J, K奥利,太阳Z, Craigo W,科尔比TJ, Fujitaki JM, Boyer SH, van Poelje PD,不MD: Pradefovir:肝脏的药物前体,目标阿德福韦治疗肝炎b J医学杂志。2008年2月14日,51 (3):666 - 76。doi: 10.1021 / jm7012216。Epub 2008年1月4。(文章]
  2. Tillmann HL: Pradefovir liver-targeted前体药物阿德福韦对乙肝病毒感染。当今Investig药物。2007年8月,8 (8):682 - 90。(文章]
  3. 林CC,方C,贝纳通年代,徐GF,叶LT:代谢激活pradefovir CYP3A4和其潜在的抑制剂或诱导物。Antimicrob代理Chemother。2006年9月,50(9):2926 - 31所示。(文章]
  4. 林CC,徐C,腾,叶LT,彼得森J: pradefovir和PMEA在健康志愿者口服的药物剂量pradefovir。中国新药杂志。2005;11月45 (11):1250 - 8。(文章]
PubChem化合物
9604653
PubChem物质
175427015
ChemSpider
7878772
ChEMBL
CHEMBL3989658

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 乙肝病毒慢性感染 1
2 终止 治疗 乙肝病毒慢性感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.45毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.7 ALOGPS
logP 1.81 Chemaxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.55 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.75 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 114.382 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 104.06米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 39.113 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9215
血脑屏障 + 0.7057
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5934
22基板 底物 0.6577
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5801
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9144
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7104
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8773
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7879
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5813
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6392
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6918
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8363
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6393
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5264
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5433
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5622
致癌性 Non-carcinogens 0.5573
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9974
大鼠急性毒性 2.5899 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.7783
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7366
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2021年2月21日18:51