Epicept NP-1

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通用名称

Epicept NP-1

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05492

背景

EpiCept NP-1处方局部镇痛膏旨在提供有效、长期减轻外周神经病变的痛苦。周围神经病变是医疗条件的损害引起的周围神经系统的神经。周围神经系统包括从大脑和脊髓神经,身体的其他部位。EpiCept NP-1奶油是一种含有两种fda批准的药物的专利配方,阿米替林(一种广泛使用的抗抑郁药)和氯胺酮(一种NMDA拮抗剂作为麻醉)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Epicept NP-1 (DB05492)

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重量

平均:209.245
单一同位素的:209.116426739

化学公式

C₁₀H₁₅N₃O₂

同义词

不可用

药理学

指示

调查使用/治疗神经病变(糖尿病)和疼痛(急性或慢性)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

EpiCept NP-1处方局部镇痛膏旨在提供有效、长期减轻外周神经病变的痛苦。周围神经病变是医疗条件的损害引起的周围神经系统的神经。周围神经系统包括从大脑和脊髓神经,身体的其他部位。据估计,这些条件影响超过1500万人在美国和与损伤周围神经的条件有关,包括带状疱疹,带状疱疹,糖尿病,化疗,艾滋病和其他疾病。周边神经病变也可引起的创伤或手术的结果。EpiCept NP-1奶油是一种含有两种fda批准的药物的专利配方,阿米替林(一种广泛使用的抗抑郁药)和氯胺酮(一种NMDA拮抗剂作为麻醉)。

的作用机制

行动的机制(s)为Epicept尚不清楚。氯胺酮和阿米替林抑制神经元的准备和n -甲基- d受体可能参与痛觉受器的敏感tetrodotoxin-resistant Na +电流通过阻断Na +渠道。生产antihyperalgesia预处理,但不是后处理方案,氯胺酮、阿米替林像µ-opioid受体受体激动剂的形象。除了上述效果,阿米替林还能抑制去甲肾上腺素、5 -,和腺苷吸收;inter-acts阿片类药物机制;块Ca2 +渠道;胆碱能和街区,组胺H1、5-HT2{α}肾上腺素能受体。因此有许多可行的机制在起作用。

目标	行动	生物
UMu-type阿片受体	不可用	人类
U5 -羟色胺受体2	不可用	人类
U5 -羟色胺受体2 b	不可用	人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度	不可用	人类
UAlpha-1A肾上腺素能受体	不可用	人类
UAlpha-1B肾上腺素能受体	不可用	人类
UAlpha-1D肾上腺素能受体	不可用	人类
UAlpha-2A肾上腺素能受体	不可用	人类
UAlpha-2B肾上腺素能受体	不可用	人类
UAlpha-2C肾上腺素能受体	不可用	人类
U组胺H1受体	不可用	人类
UNociceptin受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

轻微的敏感性在应用程序的网站

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为硝基苯。这些化合物含有硝基苯的一部分,它包含一个苯环碳轴承硝基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

硝基苯

直接父

硝基苯

选择父母

硝基甲苯/Phenylalkylamines/硝基芳香化合物的化合物/苯胺和取代苯胺类/氨基甲苯/二次alkylarylamines/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/有机oxoazanium化合物/Organopnictogen化合物/有机:既 /有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品

显示三个

基

Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/氨基甲苯/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/C-nitro化合物/碳氢化合物的衍生物/硝基芳香化合物化合物/硝基苯/硝基甲苯 /有机的1,3 -偶极化合物/有机硝基化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机oxoazanium/有机氧化合物/有机两性离子/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Phenylalkylamine/主要的脂肪胺/伯胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/二级脂肪族/芳香胺/仲胺/甲苯

显示16个更多

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

不可用

InChI关键

FKZUPMCBVURANR-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H15N3O2 c1-8-3-4-9 (12-6-2-5-11) 10 (7 - 8) 13 (14) 15 / h3-4, 7日12 h, 2, 5 - 6, 11 h2、h3 1

国际命名

(N1) - 4-methyl-2-nitrophenyl propane-1 3-diamine

微笑

CC1 = CC (= C (NCCCN) C = C1) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用

1. Sandroni P,戴维斯MD:结合凝胶1%阿米替林和0.5%氯胺酮治疗难治性erythromelalgia疼痛:一种新的治疗选择吗?拱北京医学。2006年3月,142 (3):283 - 6。(文章]
2. 林奇我,克拉克AJ, Sawynok J,沙利文MJ:局部阿米替林和氯胺酮在神经性疼痛综合症:一个开放研究。J痛苦。2005年10月,6 (10):644 - 9。(文章]
3. 林奇我,克拉克AJ, Sawynok J,沙利文MJ:局部2%阿米替林和1%氯胺酮在神经性疼痛症状:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。麻醉学。2005年7月,103 (1):140 - 6。(文章]
4. Oatway M,里德,Sawynok J:外围antihyperalgesic氯胺酮、阿米替林、镇痛行动的轻度热损伤大鼠模型。7月Anesth。2003; 97(1): 168 - 73,表的内容。(文章]

外部链接

PubChem化合物

5276854

PubChem物质

175427020

ChemSpider

4440796

BindingDB

50398244

ChEMBL

CHEMBL609728

锌

ZINC000028644947

PDBe配体

NP1

PDB项

1 wug

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	支持性护理	神经系统毒性/疼痛/周围神经病变/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1
2	完成	治疗	糖尿病周围神经病变(DPN)/神经性疼痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.472毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.8	ALOGPS
logP	1.81	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.25	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.82	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	81.192	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	60.43米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	22.523	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9629
血脑屏障	+	0.787
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5109
22基板	Non-substrate	0.5295
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7583
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8837
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7637
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8113
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7816
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6621
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8305
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5367
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8092
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.547
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7969
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7156
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.8628
致癌性	Non-carcinogens	0.5464
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9626
大鼠急性毒性	2.4866 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5324
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6512

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52