Teverelix

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通用名称

Teverelix

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05624

背景

一个合成十,水溶性促性腺激素释放激素拮抗剂。它已经达到了二期临床试验。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1459.16
单一同位素的:1457.7262707
化学公式: C_74年H_{One hundred.}ClN₁₅O₁₄

同义词

Antarelix
Teverelix

外部id

d - 23234
EP 24332
ep - 24332
TZTX 001
tztx - 001

药理学

指示

调查使用/治疗良性前列腺增生,子宫内膜异位,和前列腺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

Teverelix是促促性腺激素释放激素拮抗剂。

目标	行动	生物
一个促性腺激素释放激素受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Teverelix拉

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: D19V7048JK
化学文摘号: 151272-78-5
InChI关键: NOENHWMKHNSHGX-IAOPALDYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C74H100ClN15O14 c1-43(2)一(66 (96)84 - 56 (19-10-11-32-79-44 (3)4)73 (103)90-34-14-20-63 (90)72 (102)81 - 45 (5)64 (76)94)85 - 65 (95)55 (18-9-12-33-80-74 (77)104)83 - 68 (98)59 (38-48-24-29-54 (93)38-48-24-29-54)88 - 71 (101)62 (42 - 91)89 - 70 (100)61 (40-50-15-13-31-78-41-50)87 - 69 (99)60 (37-47-22-27-53 (75)37-47-22-27-53)86 - 67 (97)58 (82 - 46 (6)92)39-49-21-26-51-16-7-8-17-52 (51)36-49 / h7-8, 13日15 - 17日,21-31,36岁,41岁的43-45,55 - 63,79,91,93 H, 9 - 12、14、18 - 20, 32 - 35, 37-40, 42 H2, 1-6H3, (H2、76、94) (H, 81102) (H、82、92) (H、83、98) (H、84、96) (H、85、95) (H、86、97) (H、87、99) (H, 88101) (H, 89100) (H3、77、80104) / t45 - 55 - 56 + 57 +, 58 - 59 + 60 - 61 - 62 +, 63 + m1 / s1
国际命名: (2 r) 6 - (carbamoylamino) - n - [(1) 1 - {((2) 1 - [(2 s) 2 - {[(1 r) 1-carbamoylethyl][氨基甲酰}pyrrolidin-1-yl] 1-oxo-6 - [(propan-2-yl)氨基]hexan-2-yl][氨基甲酰}3-methylbutyl] 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 r) 2 - [(2 r) 3 - (4-chlorophenyl) 2 - [(2 r) 2-acetamido-3 - (naphthalen-2-yl) propanamido] propanamido] 3 - (pyridin-3-yl) propanamido] 3-hydroxypropanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl) propanamido] hexanamide
微笑: CC (C) C [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CCCCNC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = CN = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = C (Cl) C = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC2 = C (C = CC = C2) C = C1)数控(C) = O) C (= O) N [C@@H] (CCCCNC (C) C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N (C@H) (C) C = O (N)

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 16742548

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	腺瘤、前列腺	1
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00393毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.7	ALOGPS
logP	0.12	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.47	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.66	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	16	Chemaxon
氢供体数	15	Chemaxon
极地表面面积	445.8²	Chemaxon
可旋转键数	41	Chemaxon
折射性	386.59米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	154.3³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性