13-deoxydoxorubicin

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识别

通用名称
13-deoxydoxorubicin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05706
背景

gpx - 100是一种蒽环霉素抗癌药物,属于家庭的药物称为抗肿瘤抗生素。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:529.542
单一同位素的:529.194796202
化学公式
C27H31日没有10
同义词
不可用
外部id
  • gpx - 100

药理学

指示

调查使用/治疗在乳腺癌和癌症肿瘤(不明)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

蒽环霉素,gpx - 100抗有丝分裂的细胞毒性活动通过一系列的拟议机制的行动:gpx - 100形成配合物与DNA碱基对之间的夹层,并抑制拓扑异构酶II活动稳定DNA-topoisomerase II复杂,防止religation部分ligation-religation第二拓扑异构酶催化的反应。

目标 行动 生物
UDNA拓扑异构酶2α 不可用 人类
UDNA 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 s9vo1dqg5
化学文摘号
628290-43-7
InChI关键
RGVRUQHYQSORBY-JIGXQNLBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H31NO10 c1-11-22(30) 14(28) 8(37-11) 38-16-10-27(35岁,6-7-29)38-16-10-27 (16)26 (34)21-20 (24 (13)32)23 (31)12-4-3-5-15 (36-2)18 (12)25 (21)33 / h3-5、11、14、16 - 17、22日,29 - 30日,32岁的34-35H, 6 - 10, 28个h2, 1-2H3 / t11 -, 14 - 16 - 17 - 22 + 27 - / mo / s1
国际命名
(8 r, 10 s) -10 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}6日8日11-trihydroxy-8——(2-hydroxyethyl) 1-methoxy-5, 7, 8, 9, 10, 12-hexahydrotetracene-5 12-dione
微笑
COC1 = C2C (= O) C3 = C (O) C4 = C (C [C@@] (O) (CCO) C [C@@H] 4 O [C@H] C [C@H] (N) [C@H] (O) [C@H] (C) O4) C (O) = C3C (= O) C2 = CC = C1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
8005155
ChEMBL
CHEMBL3249110
ZINC000003921098

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 治疗 乳腺癌/转移性癌 1
1 完成 治疗 未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.656毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.07 ALOGPS
logP 0.66 Chemaxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.21 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.39 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 189年,一个2 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 134.26米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 54.613 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字
TOP2A
Uniprot ID
P11388
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2α
分子量
174383.88哒
核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

药物在11月18日,2007的人们/更新于2020年6月12日16:52