cns - 5161

识别

通用名称: cns - 5161
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB05824
背景: CNS 5161是一个门冬氨酸离子通道阻滞剂和完成阶段活动花絮概念证明临床试验作为一种新颖的复合治疗神经性疼痛。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构对cns - 5161 (DB05824)
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗偏头痛和头痛,神经病变(糖尿病),和疼痛(急性或慢性)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

(CNS 5161是一个选择性和高亲和力n -甲基- d -门冬氨酸)受体拮抗剂与优惠与受体结合的活性形式。CNS 5161也穿透大脑,可用于标签有选择地大脑NMDA受体在体内。放射性形式CNS 5161可以使用代理来监控门冬氨酸受体在人脑中使用正电子发射断层扫描(PET)和“选择性的意义,验证放射性药物剂适用于检测广泛以及高度本地化的变化NMDA受体在大脑生活不能被夸大了”。

目标	行动	生物
U谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为芳基硫醚。这些是organosulfur化合物包含取代的芳基硫醚组。
王国: 有机化合物
超类: Organosulfur化合物
类: 硫醚
子课: 芳基硫醚
直接父: 芳基硫醚
选择父母: 苯硫酚醚/氯苯/Alkylarylthioethers/芳基氯化物/胍/硫酰化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基: Alkylarylthioether/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基硫醚/苯环型的/氯苯/胍/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 58 s83m36v6
化学文摘号: 不可用
InChI关键: JHVHEDNLONERHY-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H18ClN3S2 c1-20(11-5-4-6-12(9 - 11) 21-2) 16(18) 19-15-10-13(曲棍球金牌)19-15-10-13 (15)17 / h4-10H 1-3H3, (H2, 18日19)
国际命名: (E) - n”——[2-chloro-5——(methylsulfanyl)苯基]-N-methyl-N - [3 - (methylsulfanyl)苯基]胍
微笑: CSC1 = CC (\ N = C / N) N (C) C2 = CC (SC) = CC = C2) = C (Cl) C = C1

引用

一般引用

Biegon,吉布斯,阿尔瓦拉多米,小野M,泰勒年代:体外和体内表征[3 h] cns - 5161——use-dependent n -甲基- d受体配体的老鼠的大脑。Synapse。2007年8月,61 (8):577 - 86。(文章]
沃尔特先生,布拉德福德美联社,费舍尔J,利兹基米-雷克南:早期临床经验小说NMDA受体拮抗剂CNS 5161。Br中国新药杂志。2002年3月,53(3):305 - 11所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 192711年
PubChem物质: 175427040
ChemSpider: 167230年
BindingDB: 50096974
ChEMBL: CHEMBL41306
锌: ZINC000005423063

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00076毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.05	ALOGPS
logP	4.79	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.79	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.51	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	41.62²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	103.02米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.49³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9392
血脑屏障	+	0.9006
Caco-2渗透	+	0.6029
22基板	Non-substrate	0.7981
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8364
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6471
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6024
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7183
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.764
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5388
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5256
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6176
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5506
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6297
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5255
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8978
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6453
致癌性	Non-carcinogens	0.5538
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6133 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9654
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6559

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用