Tesofensine是Serotonin-norepinephrine-dopamine-reuptake-inhibitor (SNDRI)。SNDRIs是精神抗抑郁药的一个类。他们的行为在大脑中神经递质,即5 -羟色胺,去甲肾上腺素和多巴胺。这三个生物类,与抑郁和增加大脑中的可用性是一个方法用于治疗条件。

目标	行动	生物
USodium-dependent羟色胺转运体	不可用	人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	不可用	人类
USodium-dependent多巴胺转运体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tesofensine柠檬酸	3 r9t98zb7u	861205-83-6	ZIVJUFNVDKADJT-BEDQTAKTSA-N
Tesofensine酒石酸	3 h98fb5747	不可用	RNHGKRXUMVFCTA-DRIRFIHHSA-N

类别

药物类别

生物类、拮抗剂和抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenyltropanes。这些化合物含有苯基和托烷基有关。托烷是一种organonitrogenous(3.2.1)双环有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: 托烷生物碱
子课: Phenyltropanes
直接父: Phenyltropanes
选择父母: Phenylpiperidines/二氯代苯/Aralkylamines/N-alkylpyrrolidines/芳基氯化物/三烷基胺/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides /碳氢化合物的衍生品

显示一个
基: 1,2-dichlorobenzene/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氯苯/二烷基醚

展示19日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BLH9UKX9V1
化学文摘号: 195875-84-4
InChI关键: VCVWXKKWDOJNIT-ZOMKSWQUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H23Cl2NO c1-3-21-10-14-13 (9-12-5-7-17 (14) 20 (12) 2) 11-4-6-15 (18) 16 (19) 8 - 11 / h4, 6、8、12 - 14、17个小时,3,5,7,9-10H2, 1-2H3 /病人,13 + 14 + 17 + / mo / s1
国际命名: (1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3 - (3 4-dichlorophenyl) 2 - (ethoxymethyl) 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷
微笑: CCOC [C@H] 1 [C@H] 2 CC (C@@H) (C [C@@H] 1 C1 = CC (Cl) = C (Cl) C = C1) N2C

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 9545781
ChEMBL: CHEMBL3989690
锌: ZINC000003953158
维基百科: Tesofensine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
2	完成	治疗	下丘脑创伤性肥胖(HIO)	1
2	完成	治疗	肥胖	2
2	完成	治疗	帕金森病(PD)	3
2	完成	治疗	二氏综合征	1
2	完成	治疗	2型糖尿病	1
2	撤销	治疗	下丘脑创伤性肥胖(HIO)	1
2	撤销	治疗	二氏综合征	1
1	完成	其他	健康男性受试者	1
1、2	完成	治疗	肥胖	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000882毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.95	ALOGPS
logP	4.16	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.67	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	12.47²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	89.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.36³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Sodium-dependent羟色胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能: 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量: 70324.165哒

引用

米凯尔森Larsen MH。H, Sams-Dodd F, JD:脑衍生神经营养因子的表达,activity-regulated细胞骨架蛋白mRNA,和增强成人海马神经发生与sub-chronic和慢性治疗后大鼠单胺再吸收抑制剂tesofensine三倍。欧元J杂志。2007年1月26日,555(2):115 - 21所示。Epub 2006年10月19日。(文章]

细节 2。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

引用

米凯尔森Larsen MH。H, Sams-Dodd F, JD:脑衍生神经营养因子的表达,activity-regulated细胞骨架蛋白mRNA,和增强成人海马神经发生与sub-chronic和慢性治疗后大鼠单胺再吸收抑制剂tesofensine三倍。欧元J杂志。2007年1月26日,555(2):115 - 21所示。Epub 2006年10月19日。(文章]

细节 3所示。Sodium-dependent多巴胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

引用

米凯尔森Larsen MH。H, Sams-Dodd F, JD:脑衍生神经营养因子的表达,activity-regulated细胞骨架蛋白mRNA,和增强成人海马神经发生与sub-chronic和慢性治疗后大鼠单胺再吸收抑制剂tesofensine三倍。欧元J杂志。2007年1月26日,555(2):115 - 21所示。Epub 2006年10月19日。(文章]

药物在3月19日创建2008十六14 /更新于2021年2月21日18:52

Tesofensine

识别

结构Tesofensine (DB06156)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用