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识别
- 通用名称
- Istaroxime
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06157
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:360.498
单一同位素的:360.241292898 - 化学公式
- C21H32N2O3
- 同义词
-
- -Istaroxime (E, Z)
- (3)- (2-Aminoethoxy)亚氨基的5 alpha-androstan-6 17-dione
- Istaroxime
- 外部id
-
- 太平洋标准时间2744年
- pst - 2744
- 圣- 2744
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗心脏病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
减少了钠钾腺苷三磷酸酶(atp酶)活性和刺激肌质钙腺苷三磷酸酶同种型2再吸收功能。
目标 行动 生物 U肌质/内质网钙atp酶2 不可用 人类 U钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha - 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Istaroxime盐酸盐 R9SOU1JG5F 374559-48-5 AXHJYJDJXNOGNI-ROJIRLEOSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- W8I9H2TPPL
- 化学文摘号
- 203737-93-3
- InChI关键
- MPYLDWFDPHRTEG-IFVNMTGRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H32N2O3 c1-20-7-5-13(23-26-10-9-22) 17岁(20)18日(24)12-14-15-3-4-19(25)21日(15日2)8-6-16 (14)20 / h14-17H, 3 - 12, 22个h2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 16、17 + 20 +, 21 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3,br, 5、9 ar, 9 b,在11日)7 - 9 [(2-aminoethoxy)亚氨基的],11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthrene-1 5-dione
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (= O) (C@@) 2 ([H]) CC (CC (C@) 12 C) = NOCCN
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 28521583
- ChEMBL
- CHEMBL2093999
- 锌
- ZINC000256309945
- 维基百科
- Istaroxime
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 心脏衰竭 1 2 招聘 治疗 休克、心原性的 1 2 未知的状态 治疗 急性失代偿性心力衰竭(ADHF) 1 2 撤销 治疗 心脏衰竭 1 1 未知的状态 治疗 健康受试者(HS) 1 1 撤销 治疗 心脏衰竭 1 0 完成 基础科学 充血性心力衰竭(CHF) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 2.64 Chemaxon pKa最强(基本) 8.84 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 81.752 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 99.7米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 41.743 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- S100蛋白结合
- 特定的功能
- 这magnesium-dependent酶催化水解ATP加上易位肌浆网的钙从胞质内腔。同种型2参与处于…
- 基因名字
- ATP2A2
- Uniprot ID
- P16615
- Uniprot名字
- 肌质/内质网钙atp酶2
- 分子量
- 114755.765哒
引用
- Mattera GG, Lo Giudice P、减量调频Vanoli E, Gagnol JP, Borsini F, Carminati P: Istaroxime:一个新的luso-inotropic代理心力衰竭。心功能杂志。2007年1月22日,99 (2):33 a-40a。Epub 2006年9月18日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甾类激素绑定
- 特定的功能
- 这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……
- 基因名字
- ATP1A1
- Uniprot ID
- P05023
- Uniprot名字
- 钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -
- 分子量
- 112895.01哒
引用
- Mattera GG, Lo Giudice P、减量调频Vanoli E, Gagnol JP, Borsini F, Carminati P: Istaroxime:一个新的luso-inotropic代理心力衰竭。心功能杂志。2007年1月22日,99 (2):33 a-40a。Epub 2006年9月18日。(文章]
药物在3月19日创建2008十六14 /更新于2022年4月22日00:01