Amelubant

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识别

通用名称
Amelubant
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06248
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:538.644
单一同位素的:538.246772203
化学公式
C33H34N2O5
同义词
  • Amelubant
外部id
  • BIIL 284 BS
  • biil - 284
  • biil - 284 b
  • ls - 49968

药理学

指示

调查使用/治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD),囊性纤维化和风湿性关节炎。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Amelubant是一个长效口服白三烯B4 (LTB4)受体拮抗剂。Amelubant被无处不在的酯酶代谢的药物前体BIIL 260及其glucuronidated代谢物BIIL 315.14。BIIL 260和315.14 BIIL LTB4受体直接交互。LTB4是免疫细胞的趋化因子和强化免疫响应。g蛋白耦合受体BLT1 (LTB4的高亲和力,表达在大多数白细胞)和BLT2 (LTB4低亲和力)负责调停LTB4的效果。

目标 行动 生物
U白三烯B4受体2 不可用 人类
U白三烯B4受体1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
丙苯/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
显示一个
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚//芳香homomonocyclic化合物/羰基/Carboximidamide/羧酸脒/二苯基甲烷//碳氢化合物的衍生物
显示11个
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
E0018IF0K4
化学文摘号
346735-24-8
InChI关键
SBVYURPQULDJTI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C33H34N2O5 / c1-4-38-32 (37) 35-31 (34) 25-8-16-29 (17-9-25) 25-8-16-29 (20) 25-8-16-29 (13-19-30) 33 (2、3) 26-10-14-28 (36) 26-10-14-28 / h5-20 36 h, 4, 21-22H2, 1-3H3, (H2, 34岁,35岁,37)
国际命名
乙N - (4 - {[3 - ({4 - [2 - (4-hydroxyphenyl) propan-2-yl]苯氧基)甲基)苯基)甲氧基}benzenecarboximidoyl)氨基甲酸酯
微笑
CCOC (= O)数控(= N) C1 = CC = C (OCC2 = CC = CC (COC3 = CC = C (C = C3) C (C) (C) C3 = CC = C (O) C = C3) = C2) C = C1

引用

一般引用
  1. Diaz-Gonzalez F,美好RH, Bensen WG、棕色JP, Sibley JT, Dougados M, Bombardieri年代,一种可塑材料P,奥尔蒂斯P, de-Miquel G,无助,西格蒙德·R, Salin L, Leledy C,波尔玛SH: leucotriene B4受体拮抗剂的临床试验,284年BIIL风湿性关节炎患者。66年5月,安大黄说。2007 (5):628 - 32。Epub 2006年12月14日。(文章]
ChemSpider
8090852
ChEMBL
CHEMBL1742420
ZINC000004392964

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 哮喘 1
2 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 2
2 完成 治疗 类风湿性关节炎 1
1 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 2
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 8
1 完成 治疗 肝功能不全 1
1 完成 治疗 类风湿性关节炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.000101毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.7 ALOGPS
logP 7.31 Chemaxon
日志 -6.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.16 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.62 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 100.872 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 176.93米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 60.933 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
白三烯受体活动
特定的功能
低亲和力受体白细胞三烯包括白三烯B4。介导粒细胞和巨噬细胞的趋化作用。的反应是通过g介导激活phosphatidylinositol-ca……
基因名字
LTB4R2
Uniprot ID
Q9NPC1
Uniprot名字
白三烯B4受体2
分子量
41524.35哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核苷酸绑定
特定的功能
为细胞外ATP > UTP和ADP受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能是心脏P2Y r……
基因名字
LTB4R
Uniprot ID
Q15722
Uniprot名字
白三烯B4受体1
分子量
37556.925哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2008年3月19日16:19 /更新在2月21日18:52 2021