新加坡交易所- 523

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通用名称

新加坡交易所- 523

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06314

背景

满足受体酪氨酸激酶抑制剂。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:359.408
单一同位素的:359.095314141
化学公式: C₁₈H₁₃N₇年代

同义词

6 - {[6 - (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl] sulfanyl}喹啉

外部id

新加坡交易所523
新加坡交易所- 523
SGX523

药理学

指示

调查使用/治疗实体肿瘤和癌症肿瘤(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

SGX523是选择性受体酪氨酸激酶的抑制剂。遇到涉及癌症发展和恶化。SGX523 ihibits自身磷酸化和信号,以及激活cysteine-aspartic酸性蛋白酶3(半胱天冬酶3),一种酶是细胞凋亡信号级联的一部分。

目标	行动	生物
U肝细胞生长因子受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylthioethers。这些是organosulfur化合物含有硫醚组由两个芳基取代组。
王国: 有机化合物
超类: Organosulfur化合物
类: 硫醚
子课: 芳基硫醚
直接父: Diarylthioethers
选择父母: 喹啉类药物和衍生品/Triazolopyridazines/苯硫酚醚/吡啶和衍生品/邻二氮杂苯和衍生品/氮杂四唑/摘要/Heteroaromatic化合物/硫酰化合物/Azacyclic化合物

显示三个
基: 1、2、4-triazole/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Diarylthioether/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organoheterocyclic化合物

显示9更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: WH8SQN09KJ
化学文摘号: 1022150-57-7
InChI关键: BCZUAADEACICHN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H13N7S c1-24-11-13 (10-20-24) 16-6-7-17-21-22-18 (25 (17) 23-16) 26-14-4-5-15-12 (9-14) 26-14-4-5-15-12 / h2-11H 1 h3
国际命名: 6 - {[6 - (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl] sulfanyl}喹啉
微笑: CN1C = C (C = N1) C1 = NN2C (SC3 = CC = C4N = CC = CC4 = C3) = NN = C2C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 24608644
BindingDB: 60589年
ChEBI: 90624年
ChEMBL: CHEMBL1236107
锌: ZINC000039129916
PDBe配体: SX8

PDB项

3 dkf/3 dkg

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	终止	治疗	先进的恶性肿瘤	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0177毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.94	ALOGPS
logP	3.18	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	4.26	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	73.79²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	123.74米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.6³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9482
Caco-2渗透	+	0.5877
22基板	Non-substrate	0.7519
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6715
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8707
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7001
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7277
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8469
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6159
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9493
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7441
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9495
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5554
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6735
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6563
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.539
致癌性	Non-carcinogens	0.9293
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9958
大鼠急性毒性	2.3146 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9395
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7985

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用