新加坡交易所- 523
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识别
- 通用名称
- 新加坡交易所- 523
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06314
- 背景
-
满足受体酪氨酸激酶抑制剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:359.408
单一同位素的:359.095314141 - 化学公式
- C18H13N7年代
- 同义词
-
- 6 - {[6 - (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl] sulfanyl}喹啉
- 外部id
-
- 新加坡交易所523
- 新加坡交易所- 523
- SGX523
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗实体肿瘤和癌症肿瘤(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
SGX523是选择性受体酪氨酸激酶的抑制剂。遇到涉及癌症发展和恶化。SGX523 ihibits自身磷酸化和信号,以及激活cysteine-aspartic酸性蛋白酶3(半胱天冬酶3),一种酶是细胞凋亡信号级联的一部分。
目标 行动 生物 U肝细胞生长因子受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylthioethers。这些是organosulfur化合物含有硫醚组由两个芳基取代组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organosulfur化合物
- 类
- 硫醚
- 子课
- 芳基硫醚
- 直接父
- Diarylthioethers
- 选择父母
- 喹啉类药物和衍生品/Triazolopyridazines/苯硫酚醚/吡啶和衍生品/邻二氮杂苯和衍生品/氮杂四唑/摘要/Heteroaromatic化合物/硫酰化合物/Azacyclic化合物 显示三个
- 基
- 1、2、4-triazole/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Diarylthioether/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organoheterocyclic化合物 显示9更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- WH8SQN09KJ
- 化学文摘号
- 1022150-57-7
- InChI关键
- BCZUAADEACICHN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H13N7S c1-24-11-13 (10-20-24) 16-6-7-17-21-22-18 (25 (17) 23-16) 26-14-4-5-15-12 (9-14) 26-14-4-5-15-12 / h2-11H 1 h3
- 国际命名
-
6 - {[6 - (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl] sulfanyl}喹啉
- 微笑
-
CN1C = C (C = N1) C1 = NN2C (SC3 = CC = C4N = CC = CC4 = C3) = NN = C2C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24608644
- BindingDB
- 60589年
- ChEBI
- 90624年
- ChEMBL
- CHEMBL1236107
- 锌
- ZINC000039129916
- PDBe配体
- SX8
- PDB项
- 3 dkf/3 dkg
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 终止 治疗 先进的恶性肿瘤 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0177毫克/毫升 ALOGPS logP 2.94 ALOGPS logP 3.18 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(基本) 4.26 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 73.792 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 123.74米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 36.63 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9482 Caco-2渗透 + 0.5877 22基板 Non-substrate 0.7519 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6715 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8707 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7001 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7277 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8469 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6159 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9493 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7441 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9495 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5554 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6735 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6563 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.539 致癌性 Non-carcinogens 0.9293 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9958 大鼠急性毒性 2.3146 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9395 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7985
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2008年3月19日16:24 /更新6月12日16:52 2020