R763是极光激酶的一种高效特异性抑制剂，已被证明可以在包括宫颈、结肠、肺、胰腺和前列腺在内的几种肿瘤细胞系中阻止增殖并引发凋亡(细胞死亡)。极光激酶的过度表达会导致细胞迅速发育出异常数量的染色体。极光激酶水平的升高通常与各种人类癌症有关，抑制这种酶会破坏细胞分裂并促进细胞凋亡。R763的一个可能的靶点是极光激酶A(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶6)。

目标	行动	生物
U极光激酶A	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cenisertib苯甲酸	S68QU67MAZ	1145859-64-8	MZPZKZPRYUOUIW-MCOAATBNSA-N

类别

药物类别

Bridged-Ring化合物

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5277年gpa358
化学文摘号: 871357-89-0
InChI关键: KSOVGRCOLZZTPF-QMKUDKLTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H30FN7O / c1-14-11-17(5-6-19(14) 5-6-19(2) 5-6-19) 28-24-27-13-18(25) 23(30-24) 28-24-27-13-18(20日)(21)22 (26)33 / h3-6、11、13、15 - 16岁,20-21H, 7 - 10, 12个H2, 1-2H3, (H2, 26岁,33)(H2, 27日28、29、30)/ t15 - 16 + 20 +, 21 - m1 / s1
国际命名: 3 r (1 s, 2 s, 4 r) 3 - [(5-fluoro-2 - {[3-methyl-4 - (4-methylpiperazin-1-yl)苯基]氨基}pyrimidin-4-yl)氨基]bicyclo hept-5-ene-2-carboxamide (2.2.1)
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@@] ([H]) (C = C1) [C@@H] ([C@@H] 2 nc1 = C (F) C =数控(NC2 = CC = C (N3CCN (C) CC3) C (C) = C2) = N1) C = O (N)

参考文献

一般引用

Ewart-Toland A, Dai Q, Gao YT, Nagase H, Dunlop MG, Farrington SM, Barnetson RA, Anton-Culver H, Peel D, Ziogas A, Lin D, Miao X, Sun T, Ostrander EA, Stanford JL, Langlois M, Chan JM, Yuan J, Harris CC, Bowman ED, Clayman GL, Lippman SM, Lee JJ, Zheng W, Balmain A: Aurora-A/STK15 T+91A是一种常见的低外显率癌症易感基因:一项多种癌症类型的元分析。癌变。2005年8月;26(8):1368-73。Epub 2005 3月31日。［文章］
链接(链接］

外部链接

ChemSpider: 9744737
BindingDB: 50389967
ChEMBL: CHEMBL1614709

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	胰腺癌	1
1	完成	治疗	实体肿瘤	1
1	终止	治疗	血液恶性肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0752毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.17	ALOGPS
logP	2.6	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.79	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	7	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	99.41²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	130.05米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	48.42^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征