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Aplaviroc

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识别

通用名称
Aplaviroc
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06497
背景

spiro-diketo-piperazine;一个强有力的非竞争性的变构CCR5受体的拮抗剂对hiv - 1与此同时强有力的抗病毒效果。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:577.722
单一同位素的:577.315186117
化学公式
C33H43N3O6
同义词
  • Aplaviroc
外部id
  • 正义与发展党602
  • ak - 602
  • 873140千瓦
  • gw - 873140
  • GW873140
  • ono - 4128

药理学

指示

调查使用/治疗艾滋病毒感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

GW873140小说CCR5受体拮抗剂,结合人类CCR5专门。它结合人类CCR5与一个独特的形象就是明证的选择性抑制单克隆抗体绑定。CCR5的许多方面之一抑制剂不同于现有类的艾滋病药物是它们绑定到主机(CCR5受体),细胞、目标而不是病毒酶在细胞CD4细胞。

目标 行动 生物
U碳碳趋化因子受体5类型
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Aplaviroc盐酸盐 04 d148z3vr 461023-63-2 QNNBMSGFNQRUEH-PQQSRXGVSA-N

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
98年b425p30v
化学文摘号
461443-59-4
InChI关键
GWNOTCOIYUNTQP-FQLXRVMXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C33H43N3O6 c1-2-3-19-36-30(38) 28(24-7-5-4-6-8-24)(37) 29日34-32 (41)33 (36)17-20-35 (21-18-33)17-20-35 (14-10-23)17-20-35 (12-16-27)31 (39)40 / h9-16, 24日,28 - 29日,37 H, 2 - 8, 17-22H2, 1 h3 (H, 34岁,41)(H, 39岁,40)/ t28 -, 29 - m1 / s1
国际命名
4 - (4 - {((3 R) 1-butyl-3 - [(R)环己基(羟基)甲基]2,5-dioxo-1, 4, 9-triazaspiro [5.5] undecan-9-yl]甲基}苯氧基)苯甲酸
微笑
[H] [C@@] 1 (NC (= O) C2 (CCN (CC3 = CC = C (OC4 = CC = C (C = C4) C (O) = O) C = C3) CC2) N(预备)C1 = O) [C@H] C1CCCCC1 (O)

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
2272720
BindingDB
50336345
ChEMBL
CHEMBL1255794
锌
ZINC000003990418
维基百科
Aplaviroc

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 终止 诊断 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
3 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
3 终止 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0233毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.77 ALOGPS
logP 1.48 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.3 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.94 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 119.412 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 159.43米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 63.453 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。碳碳趋化因子受体5类型
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
受体的炎症CC-chemokines包括MIP-1-alpha MIP-1-beta和咆哮,随后能传感信号通过增加细胞内钙离子水平。可能扮演一个r……
基因名字
CCR5
Uniprot ID
P51681
Uniprot名字
碳碳趋化因子受体5类型
分子量
40523.645哒
引用
  1. De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]

药物在2008年3月19日泰/更新6月28日2022 01:37