N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺

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通用名称: N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB06836
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构的N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺(DB06836)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型	不可用	人类
U磷脂酰肌醇3 3-kinase催化亚基类型	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Benzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/N-acetylarylamines/2、4、5-trisubstituted噻唑/氯苯/芳基氯化物/Organosulfonamides/乙酰胺/Aminosulfonyl化合物/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺

8展示更多
基: 2、4、3-thiazole 5-trisubstituted 1日/乙酰胺/酒精/链烷醇胺/Aminosulfonyl化合物/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂

显示28日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 磺胺类药,1 3-thiazole一氯苯(CHEBI: 47045)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 593960-11-3
InChI关键: JFVNFXCESCXMBC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H16ClN3O4S2 / c1-8-13(最早(17-8)(2)带队打出20)10-3-4-11 (15)12 (7 - 10)24 (21、22)16-5-6-19 / h3-4, 7日,16日,19 H, 5-6H2, 1-2H3, (18 H, 17日,20)
国际命名: N - (5 - {4-chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺
微笑: [H] N (CCO) S (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = CC (C1) C1 = C (C) N = C (S1) N ([H]) C = O (C)

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 6852167
PubChem物质: 99443307
ChemSpider: 5254622
BindingDB: 50042924
ChEMBL: CHEMBL1229535
锌: ZINC000003817546
PDBe配体: 093年

PDB项

2 chz/2 x6j/4 d0l/4 d0m

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0315毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.48	ALOGPS
logP	1.07	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.38	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	108.39²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	93.27米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.34³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.591
血脑屏障	- - - - - -	0.7663
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6597
22基板	Non-substrate	0.6353
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8888
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8324
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8704
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5617
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8253
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5644
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6678
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5111
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8472
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5254
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.754
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8398
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6427
致癌性	Non-carcinogens	0.5505
生物降解	没有准备好可生物降解	0.996
大鼠急性毒性	2.4296 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.971
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7446

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能: Phosphoinositide-3-kinase (PI3K)磷酸化PtdIns (4、5) P2(磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate)生成磷脂酰肌醇3,4,5-trisphosphate (PIP3)。PIP3 recr起着关键作用的……
基因名字: PIK3CG
Uniprot ID: P48736
Uniprot名字: 磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型
分子量: 126452.625哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。磷脂酰肌醇3 3-kinase催化亚基类型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白激酶活性
特定的功能: 催化亚基的PI3K复杂协调-磷酸磷脂酰肌醇的形成;不同的复杂形式被认为扮演一个角色在多个膜贩运通道:PI3……
基因名字: PIK3C3
Uniprot ID: Q8NEB9
Uniprot名字: 磷脂酰肌醇3 3-kinase催化亚基类型
分子量: 101548.63哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:17 /更新6月12日,2020 16:52

N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺

识别

结构的N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺(DB06836)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用