Eribaxaban

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通用名称

Eribaxaban

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06920

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:484.907
单一同位素的:484.131361124
化学公式: C₂₄H₂₂ClFN₄O₄

同义词

eribaxaban
Eribaxaban

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U凝血因子X	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为脯氨酸和衍生品。这些化合物含脯氨酸反应产生的或衍生的脯氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 脯氨酸和衍生品
选择父母: α氨基酸酰胺/N-phenylureas/苯胺/Pyrrolidinecarboxamides/N-arylamides/Pyridinones/氯苯/氟苯/Dihydropyridines/芳基氯化物

显示13
基: Alpha-amino酸酰胺/苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基

33展示更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 fch6ydy7z
化学文摘号: 536748-46-6
InChI关键: QQBKAVAGLMGMHI-WIYYLYMNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H22ClFN4O4 c1-34-18-13-21 (30 (14 - 18) 24 (33) 27-16-7-5-15 (25) 27-16-7-5-15) 23 (32) 28-20-10-9-17 (19 (20) 26) 29-11-3-2-4-22 (29) 31 / h2-12, 18日,21 H, 13-14H2, 1 h3 (H, 27日,33)(32)H, 28日/ t18 - 21 - m1 / s1
国际命名: (2 r, 4 r) n1 - (4-chlorophenyl) n2 - [2-fluoro-4 - (2-oxo-1 2-dihydropyridin-1-yl)苯基]4-methoxypyrrolidine-1, 2-dicarboxamide
微笑: [H] [C@@) 1 (CN (C (= O) NC2 = CC = C (Cl) C = C2) [C@] ([H]) (C1) C (= O) NC1 = CC = C (C = C1F) N1C = CC = CC1 = O) OC

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 11634458
PubChem物质: 99443391
ChemSpider: 9809202
BindingDB: 50266770
ChEBI: 140420年
ChEMBL: CHEMBL476186
PDBe配体: 230年

PDB项

phb 2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00717毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.35	ALOGPS
logP	3.02	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	90.98²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	128.79米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	47.3³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.996
血脑屏障	+	0.8529
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5814
22基板	底物	0.6932
我22抑制剂	抑制剂	0.5161
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7978
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7211
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7229
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8361
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6764
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7626
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5337
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9138
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.531
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8565
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5361
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7191
致癌性	Non-carcinogens	0.8675
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.4452 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8511
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6807

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用