识别
- 通用名称
- 2-CHLORO-N——(3-CYANO-5 6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA [B] THIOPHEN-2-YL) 5-diethylsulfamoyl-benzamide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06970
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:437.963
单一同位素的:437.063460608 - 化学公式
- C19H20.ClN3O3年代2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UUDP-N-acetylmuramoyl-tripeptide——D-alanyl-D-alanine连接酶 不可用 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Benzenesulfonamides
- 选择父母
- 2-halobenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰衍生物/氯苯/Organosulfonamides/芳基氯化物/Vinylogous卤化物/噻吩/Aminosulfonyl化合物 8展示更多
- 基
- 2-halobenzoic酸或衍生品/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸或衍生品/苯甲酰 显示26日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- MZCDQILVXXIMEV-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20ClN3O3S2 c1-3-23(4 - 2) 28(25、26) 12-8-9-16(20) 14(10 - 12) 18(24) 22-19-15(乳)22-19-15 (13)27-19 / h8-10H 3-7H2, 1-2H3, (H, 22日,24)
- 国际命名
-
2-chloro-N - {3-cyano-4H、5 h, 6 h-cyclopenta [b] thiophen-2-yl} 5 -苯甲酰胺(diethylsulfamoyl)
- 微笑
-
CCN (CC) (= O) (= O) C1 = CC = C (Cl) C (= C1) C (= O) NC1 = C (c# N) C2 = C (CCC2) S1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 1117937
- PubChem物质
- 99443441
- ChemSpider
- 951886年
- BindingDB
- 50137778
- ChEMBL
- CHEMBL329363
- 锌
- ZINC000000854136
- PDBe配体
- 2 lg
- PDB项
- 2 am2
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00587毫克/毫升 ALOGPS logP 3.5 ALOGPS logP 4.38 Chemaxon 日志 -4.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.06 Chemaxon pKa最强(基本) -4.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 90.272 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 112.65米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 43.323 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9881 血脑屏障 + 0.8765 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6056 22基板 底物 0.5071 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7016 22抑制剂二世 抑制剂 0.8274 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8202 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5418 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7983 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5062 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5296 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7596 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8256 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6856 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5877 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9508 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6155 致癌性 Non-carcinogens 0.7519 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9921 大鼠急性毒性 2.6193 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9399 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7344
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Udp-n-acetylmuramoylalanyl-d-glutamyl-2, 6-diaminopimelate-d-alanyl-d-alanine连接酶的活动
- 特定的功能
- 参与细胞壁的形成。UDP-N-acetylmuramoyl-pentapeptide催化合成的最后一步,胞壁质的前兆。
- 基因名字
- murF
- Uniprot ID
- Q8DNV6
- Uniprot名字
- UDP-N-acetylmuramoyl-tripeptide——D-alanyl-D-alanine连接酶
- 分子量
- 50502.04哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
药物在2010年9月15日21:18 /更新6月12日16:52 2020