4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL 2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯

识别

通用名称: 4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL 2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB07620
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL结构2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯(DB07620)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
Uab复制酶多蛋白1	不可用	冠状
U复制酶多蛋白1	不可用	冠状

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为trifluoromethylbenzenes。这些有机氟化合物含有苯环取代与一个或多个trifluoromethyl组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Trifluoromethylbenzenes
直接父: Trifluoromethylbenzenes
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/硝基苯/二氯代苯/硝基芳香化合物的化合物/甲苯/芳基氯化物/砜类/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/有机oxoazanium化合物/有机氧化物

显示6更
基: 1,3-dichlorobenzene/氟烷基/卤代烷/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Benzenesulfonyl集团/C-nitro化合物/氯苯

显示21日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: INAZPZCJNPPHGV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H7Cl2F3N2O6S c1-6-2-12 (9 (16) 5 - 8 (6) 15) 28 (26、27) 13 - 10 (20 (22) 23) 3 - 7 (14 (17、18) 19) 4 (13) 21 (24) 25 / h2-5H 1 h3
国际命名: 1,5-dichloro-2 - [2, 6-dinitro-4 (trifluoromethyl) benzenesulfonyl] 4-methylbenzene
微笑: CC1 = CC (= C (Cl) C = C1Cl)年代(= O) (= O) C1 = C (C = C (C = C1 [N +] ([O -]) = O) C (F) (F) F) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 2799606
PubChem物质: 99444091
ChemSpider: 2078344
BindingDB: 11292年
ChEMBL: CHEMBL212218
锌: ZINC000008626709
PDBe配体: D3F

PDB项

2 gz7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000266毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.43	ALOGPS
logP	5.41	Chemaxon
日志	-6.2	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	120.42²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	92.86米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.25³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.975
血脑屏障	+	0.741
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5143
22基板	Non-substrate	0.8674
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5175
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8996
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8814
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.55
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7666
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5065
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.683
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6094
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6314
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7222
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8334
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7966
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6515
致癌性	致癌物质	0.5796
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9945
大鼠急性毒性	2.6705 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8878
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8327

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。ab复制酶多蛋白1

类: 蛋白质
生物: 冠状
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 复制酶多蛋白1 ab:多功能蛋白质参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。主机transl……
基因名字: 代表
Uniprot ID: P0C6X7
Uniprot名字: ab复制酶多蛋白1
分子量: 790241.63哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。复制酶多蛋白1

类: 蛋白质
生物: 冠状
药理作用: 未知的

通用函数: papain-like蛋白酶(PL-PRO)负责分裂位于复制酶多蛋白的n端。此外,PL-PRO具有deubiquitinating / deISGylating活动和过程“Lys-48”——和赖氨酸- 63的有关polyubiquitin链从细胞基质。对抗先天免疫诱导的I型干扰素通过阻断磷酸化,主机IRF-3二聚作用和随后的核易位。
特定的功能: Cysteine-type肽链内切酶活性
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P0C6U8
Uniprot名字: 复制酶多蛋白1
分子量: 486368.515哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

原因药物在2010年9月15日21:24 /更新6月12日16:52 2020

4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL 2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯

识别

4-DICHLORO-5-METHYLPHENYL结构2 -[(2)磺酰)1,3-DINITRO-5——(TRIFLUOROMETHYL)苯(DB07620)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用