(E) - [4 - (3, 5-Difluorophenyl) 3 h-pyrrolo [2, 3 b] pyridin-3-ylidene] (3-methoxyphenyl)甲醇

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beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB07840

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:364.352
单一同位素的:364.102334025
化学公式: C₂₁H₁₄F₂N₂O₂

同义词

不可用

外部id

plx - 052

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U纤维母细胞生长因子受体1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: MCTZMJQJFCGZBX-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H14F2N2O2 c1-27-16-4-2-3-12(9到16)20(26)18-11-25-21-19(18)17(5-6-24-21)18-11-25-21-19(22)10 - 15(23)8日至13日/ h2-11H 1 h3 (H, 24日,25)
国际命名: (4)- 3 5-difluorophenyl 3 - 1 (3-methoxybenzoyl) h-pyrrolo [2, 3 b]吡啶
微笑: COC1 = CC = CC (= C1) C (= O) C1 = CNC2 =数控= CC (= C12) C1 = CC (F) = CC (F) = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 11674979
PubChem物质: 99444311
ChemSpider: 9849708
锌: ZINC000038224563
PDBe配体: GQL

PDB项

3 gql

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	4.46	Chemaxon
pKa最强(酸性)	12.29	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.68	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	54.98²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	97.55米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.84³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9972
血脑屏障	+	0.9405
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	Non-substrate	0.5361
我22抑制剂	抑制剂	0.6423
22抑制剂二世	抑制剂	0.7713
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6348
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7623
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7943
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5091
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8523
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.7776
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.5853
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7971
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8887
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8628
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5825
致癌性	Non-carcinogens	0.9
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6528 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.894
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6785