识别
- 通用名称
- (1)薄荷基己基膦酸酯组
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08201
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:304.4052
单一同位素的:304.216731434 - 化学公式
- C16H33O3P
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U胆碱酯酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- WAVIZOVSJOXCKT-XHSDSOJGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H33O3P c1-5-6-7-8-11-20 (17、18) 19-16-12-14 (4) 19-16-12-14 (16) 13 (2) 3 / h13-16H 5-12H2, 1-4H3, (H, 17、18) / t14 - 15 + 16 - / mo / s1
- 国际命名
-
己({[(1 s, 2 r, 5 s) 5-methyl-2——(propan-2-yl)环己基)氧})次膦酸
- 微笑
-
CCCCCCP (O) (= O) O (C@H) 1 C [C@@H] (C) CC (C@@H) 1 (C) C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 446981年
- PubChem物质
- 99444672
- ChemSpider
- 394198年
- 锌
- ZINC000005973164
- PDBe配体
- 货币政策委员会
- PDB项
- 1有限合伙人
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0384毫克/毫升 ALOGPS logP 4.34 ALOGPS logP 4.58 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.93 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 46.532 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 84.04米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 35.773 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9841 血脑屏障 + 0.9329 Caco-2渗透 + 0.5468 22基板 Non-substrate 0.5429 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5578 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9095 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9001 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8084 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7953 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6334 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8461 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7973 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8921 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8028 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6856 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9095 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6676 致癌性 Non-carcinogens 0.6701 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9493 大鼠急性毒性 1.9734 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6445 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6372
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在2010年9月15日21:29 /更新6月12日16:52 2020