D-1-naphthyl-2-acetamido-ethane boronic酸
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识别
- 通用名称
- D-1-naphthyl-2-acetamido-ethane boronic酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08566
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
- 重量
-
平均:274.1
单一同位素的:274.125063503 - 化学公式
- C14H17BNO4
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U胰凝乳蛋白酶原B 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- XDFLCBUAVBYWFW-CQSZACIVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H17BNO4 c1-10比分(17)(15 (18、19)20)9-12-7-4-6-11-5-2-3-8-13 (11)12 / h2-8, 14日18-20H, 9 h2、h3, (H, 16、17) / q1 / t14 - m1 / s1
- 国际命名
-
三羟的[(1)1 - [(1-hydroxyethylidene)氨基]2 - (naphthalen-1-yl)乙基]boranuide
- 微笑
-
[H] N (C (C) = O) [C@] ([H]) (CC1 = C2C = CC = CC2 = CC = C1) (B -) (O) (O) O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 46937161
- PubChem物质
- 99445037
- ChemSpider
- 25058931
- 锌
- ZINC000169748511
- PDBe配体
- 阶跃恢复二极管
- PDB项
- 4 vgc
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0446毫克/毫升 ALOGPS logP 1.35 ALOGPS logP 1.27 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.15 Chemaxon pKa最强(基本) 2.04 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 93.282 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 71.95米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 28.683 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.7557 血脑屏障 + 0.9076 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6358 22基板 Non-substrate 0.5156 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9583 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9656 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9372 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6469 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7648 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5293 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.574 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8092 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8912 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8018 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.715 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.842 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6028 致癌性 Non-carcinogens 0.8006 生物降解 没有准备好可生物降解 0.881 大鼠急性毒性 2.2226 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9675 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8193
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在2010年9月15日21:32 /更新6月12日16:52 2020