(20岁)-19、20、22、23-TETRAHYDRO-19-OXO-5H, 21 h-18 20-ETHANO-12, 14-ETHENO-6, 10-METHENOBENZ [D]咪唑并[4 3 l] [1、6、9、13] OXATRIAZACYCLONOADECOSINE-9-CARBONITRILE
识别
- 通用名称
- (20岁)-19、20、22、23-TETRAHYDRO-19-OXO-5H, 21 h-18 20-ETHANO-12, 14-ETHENO-6, 10-METHENOBENZ [D]咪唑并[4 3 l] [1、6、9、13] OXATRIAZACYCLONOADECOSINE-9-CARBONITRILE
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08676
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
结构(20岁)-19,20岁,22日23-TETRAHYDRO-19-OXO-5H, 21 h-18 20-ETHANO-12, 14-ETHENO-6, 10-METHENOBENZ [D]咪唑并[4 3 l] [1、6、9、13] OXATRIAZACYCLONOADECOSINE-9-CARBONITRILE (DB08676)
- 重量
-
平均:453.5356
单一同位素的:453.216475133 - 化学公式
- C27H27N5O2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U蛋白质治疗/ geranylgeranyltransferase 1型α亚基 不可用 人类 U批蛋白β亚基 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- GBEQWWUQNVMGMR-LLHWJCAFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H27N5O2 c28-14-20-5-4-18-12-26 (20) 34-22-7-6-19-2-1-3-25 (23 (19) 13-22) 34-22-7-6-19-2-1-3-25 (27 (32) 33) 30-10-8-21-15-29-17-31 (21) 16 / h1-4、6、13、15、17日,20日,24日,26日30 h, 5、8 - 12, 16 h2 / t20 - 24 + 26 ? / m1 / s1
- 国际命名
-
(5 s, 18 r) 31-oxo-20-oxa-2 6, 11日13-tetraazahexacyclo[19.6.2.1 ^{2、5}。1 ^{15、19} 0 ^{9日13}0 ^{24日28日}]hentriaconta-1(27), 9日,11日,15日,21日(29日),22日,24 (28),25-octaene-18-carbonitrile
- 微笑
-
[H] [C@] 12 ccn (C1 = O) C1 = CC = CC3 = C1C = C (OC1 ([H]) CC (CN4C =数控= C4CCN2) = CC (C@) 1 ([H]) c# N) C = C3
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.116毫克/毫升 ALOGPS logP 2.43 ALOGPS logP 1.68 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 17.66 Chemaxon pKa最强(基本) 7.61 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 83.182 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 129.92米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 48.583 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9247 Caco-2渗透 + 0.5389 22基板 底物 0.5842 我22抑制剂 抑制剂 0.5 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7926 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5326 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8502 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7377 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6391 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5888 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5905 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7424 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5249 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.68 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7791 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5258 致癌性 Non-carcinogens 0.9084 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9939 大鼠急性毒性 2.6690 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6561 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5678
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Rab geranylgeranyltransferase活动
- 特定的功能
- 基本单元的治疗和geranylgeranyltransferase复杂。有助于通过转移或geranylgeranyl一半来自金合欢或geranylgeranyl dipho……
- 基因名字
- FNTA
- Uniprot ID
- P49354
- Uniprot名字
- 蛋白质治疗/ geranylgeranyltransferase 1型α亚基
- 分子量
- 44408.32哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
药物在2010年9月15日21:33 /更新6月12日,2020 16:52