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Tymazoline

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通用名称
Tymazoline
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08803
背景

Tymazoline鼻制剂。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:232.3214
单一同位素的:232.157563272
化学公式
C14H20.N2O
同义词
  • Tymazoline

药理学

指示

治疗鼻子和鼻旁窦的组织的炎症和过敏性炎症的鼻咽。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Tymazoline与抗组胺剂和拟交感神经药物属性。在本地可以减少肿胀、炎症和鼻腔的粘膜分泌物。

的作用机制

Thymazen引起鼻黏膜血管收缩,减少交通拥堵和粘膜肿胀。也减少了鼻腔内的分泌物。Thymazen作用于受体者,它可以降低鼻粘膜的炎症特别是如果他们的原因是过敏。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

大量过量或意外的口服摄入,特别是孩子,可能会导致过度镇静和嗜睡,降低体温,血压和心率救济和波动的崩溃。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Oxymetazoline 的吸收Tymazoline结合Oxymetazoline时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
Thymazen

类别

ATC代码
R01AA13——Tymazoline
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含至少一个芳环。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
Monoterpenoids
直接父
芳香monoterpenoids
选择父母
单环monoterpenoids/丙苯/异丙基苯/含苯氧基的化合物/酚醚/甲苯/烷基芳基醚/Imidolactams/咪唑啉/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物
显示5
基
2-imidazoline/烷基芳基醚/脒/芳香heteromonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/Azacycle/苯环型的/Carboximidamide/羧酸脒/异丙基苯
显示18个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
U993RH5585
化学文摘号
24243-97-8
InChI关键
QRORCRWSRPKEHR-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H20N2O c1-10(2) 12-5-4-11(3) 8日至13日(12)17-9-14-15-6-7-16-14 / h4-5、8、10 H, 6 - 7, 9 h2, 1-3H3, (H、15、16)
国际命名
2 - {[5-methyl-2 - (propan-2-yl)苯氧基)甲基}4,5-dihydro-1H-imidazole
微笑
CC (C) C1 = C (OCC2 = NCCN2) C = C (C) C = C1

引用

一般引用
  1. Duval D Levrier J, Molon-Noblot年代,劳埃德公斤:一种新的体外方法研究鼻纤毛功能下降。Fundam杂志。1989;3 (5):471 - 82。(文章]
  2. Lorino, Lofaso F, Drogou我Abi-Nader F, Dahan E, Coste, Lorino H:影响不同的机械治疗鼻阻力rhinometry评估。胸部。1998年7月,114 (1):166 - 70。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015693
KEGG药物
D07373
PubChem化合物
34154年
PubChem物质
99445273
ChemSpider
31478年
ChEBI
134947年
ChEMBL
CHEMBL2106467
锌
ZINC000000002232
网页
PA165958422
维基百科
Tymazoline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.118毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.2 ALOGPS
logP 2.64 Chemaxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.26 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 33.622 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 69.54米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 27.293 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9947
血脑屏障 - - - - - - 0.572
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5359
22基板 底物 0.7787
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8564
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.588
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6599
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7725
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5833
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5478
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.653
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8779
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8674
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8289
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8562
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6477
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.78
致癌性 Non-carcinogens 0.9076
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9959
大鼠急性毒性 3.2336 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5936
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6603
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2010年10月15日16:48 /更新6月12日16:52 2020