Kappadione

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通用名称

Kappadione

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09332

背景

Kappadione是维生素K导数(化学,是维生素k4钠二磷酸),此前FDA批准1982年之前由礼来公司的营销和销售这种药物已经停止,在北美是不可用的³。已经发现有致癌的潜在在哺乳动物细胞以及细胞毒性特性⁴。研究涉及的活性代谢物制定、甲萘醌,研究小鼠卵母细胞毒性⁴。

类型

小分子

组

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化学公式

C₁₁H₈Na₄O₈P₂

同义词

• 维生素k4钠二磷酸

药理学

指示

Anticoagulant-induced香豆素或indanedione衍生品,造成凝血酶原缺乏新生儿出血性疾病的预防和治疗作用,hypoprothrombinemia由于抗菌治疗,hypoprothrombinemia次要因素限制吸收或合成维生素K(例如,阻塞性黄疸,胆瘘,浇口,溃疡性结肠炎,腹腔疾病,肠切除胰腺囊性纤维化,和地区肠炎,其他药物引起的hypoprothrombinemia,这绝对是表明结果是由于维生素K干扰代谢)^5,6。

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

维生素k4钠二磷酸是一种高度水溶性维生素K模拟。维生素K的存在是必要的对于凝血酶原的形成,因子VII, IX因子和因子x维生素K缺乏导致出血的风险增加,可小或危及生命¹⁰。

的作用机制

维生素k4磷酸钠(维生素K3)涉及的代数余子式转译后的gamma-carboxylation谷氨酸的各种蛋白质在体内的残留,允许的凝血级联传播导致凝固。这些蛋白质是由维生素K-dependent抗凝因子II(凝血酶原),七世(proconvertin),第九(圣诞因素),X(司徒因子),蛋白C蛋白S、蛋白质和growth-arrest-specific因素(Gas6)。这两种维生素K-dependent蛋白质中发现骨是骨钙素,也被称为骨G1a (gamma-carboxyglutamate)蛋白质或边界网关协议,和矩阵G1a蛋白质或MGP。Gamma-carboxylation催化的维生素K-dependent gamma-carboxylases。维生素K的形式,维生素K对苯二酚,是实际gamma-carboxylases代数余子式。蛋白质含有gamma-carboxyglutamate称为G1a蛋白质¹²。

目标	行动	生物
U凝血酶原	受体激动剂	人类
U凝血因子VII	受体激动剂	人类
U凝血因子IX	受体激动剂	人类
U凝血因子X	受体激动剂	人类
U维生素K-dependent蛋白质C	受体激动剂	人类
U维生素K-dependent gamma-carboxylase	受体激动剂	人类
U维生素K-dependent蛋白S	受体激动剂	人类

吸收

维生素k4磷酸钠(维生素K3),合成维生素K的模拟,是水溶性的,建议在肠道吸收不良或胆汁流量的不足。的主要缺点是需要24小时启动治疗效果,然而,这种效应持续了好几天。有些人毫克口服剂量,每天。维生素k4磷酸钠,即使在中等剂量,可能导致溶血性贫血,出于这个原因,新生儿不应该接受这种药物。这个预防措施是有效尤其是那些缺乏葡萄糖6-phosphate脱氢酶(G6PD);他们不成熟的肝脏无法弥补沉重的胆红素负载和核黄疽的风险增加⁹。

的体积分布

在兔子的一项研究中,表观分布容积(V (d) / F)等离子体为30.833±12.835 L¹³。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

甲萘醌或2-methyl-1 4-naphthoquinone是合成维生素K模拟,经历了1个电子还原酶如微粒体线粒体NADH-ubiquinone NADPH-cytochrome P450还原酶和氧化还原酶(复杂的),导致氧化还原循环,或者通过减少两电子的解毒NAD (P) H-quinone氧化还原酶¹。

维生素K是一群亲脂性的,自然会以两种形式存在的疏水性维生素合成形式(3):维生素K1,这是植物中发现,维生素K2,由细菌合成的。维生素K是一个重要的膳食成分,因为它是必要的辅助因子的激活依赖于维生素K蛋白质。维生素K主要发生在肝脏代谢。在第一步中,维生素K由醌还原酶减少到其醌形式如NADPH脱氢酶。减少维生素K是需要依赖维生素K蛋白质前体转化为他们的活跃状态。它作为一个代数余子式积分膜酶维生素K-dependent gamma-carboxylase(连同水和二氧化碳作为共基质),其中羧化物谷酰基残留gamma-carboxy-glutamic酸残留在某些蛋白质,激活它们。每个转换谷酰基残渣生产维生素K环氧的分子,和某些蛋白质可能不止一个残留需要羧化作用。结束循环,维生素K环氧回到通过环氧维生素K还原酶酶维生素K,还一个完整的膜蛋白。维生素K的依赖蛋白质包括各种重要的凝血因子,如凝血酶原。华法林和其他香豆素药物作为抗凝血剂通过阻止维生素K环氧还原酶¹²。

路线的消除

维生素K严重在肝脏代谢和排泄尿液和胆汁。在示踪剂的研究中,发现大约有20%的注射剂量的维生素k1(维生素K代谢物)被发现在尿液而约40 - 50 %通过胆道系统在粪便中排出。beplayapp药物排泄的比例是一样的,不管你是否注射剂量是1毫克或45µg。因此,可以推断出,大约60 - 70%的大量维生素k1从每个维生素k吸收beplayapp含餐将会失去对身体的排泄¹⁴。

两个主要的人类排泄物产品已确定:羧酸和5 7-carbon sidechains在尿液中排出的葡糖苷酸配合。胆汁代谢物并没有明确指出,但作为水溶性轭合物,成为最初分泌脂溶性通过肠道,肠道菌群可能通过早期解离。没有证据表明身体的维生素K是守恒的肝肠循环。维生素K本身是太亲脂性的分泌胆汁和sidechain-shortened羧酸不生物活性代谢物¹⁴。

半衰期

甲萘醌的意思是消除半衰期为27.17分钟血浆的兔子,在一项研究中¹⁵。

间隙

VK3的等离子体间隙(CL / F)为0.822±0.254 L最低为1。(LI572)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

本药与风险增加有关核黄疽和溶血性贫血的早产儿⁸。它不是明智的管理这在新生儿和G6PD药物,由于自由基骑自行车的药物。这增加的风险自由基对肝脏的损伤和溶血性贫血¹⁴。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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不可用

食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌

AQUA Mephyton/Mephyton/Synkavite

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为萘。这些化合物含有萘基,包含两个融合苯环。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

萘

子课

不可用

直接父

萘

选择父母

芳基phosphomonoesters/Organooxygen化合物/有机钠盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

芳香homopolycyclic化合物/芳基磷酸盐/芳基phosphomonoester/碳氢化合物的衍生物/萘/有机碱金属盐/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸衍生物/有机盐

分子框架

芳香homopolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

R2L46WE615

化学文摘号

131-13-5

InChI关键

GZBACHSOZNEZOG-UHFFFAOYSA-J

InChI

InChI = 1 s / C11H12O8P2.4Na c1-7-6-10(18 - 20(12、13) 14) 8-4-2-3-5-9(8)(7) 11月19 - 21日(15、16)17;;;;/ h2-6H 1 h3 (H2、12、13、14) (H2, 15、16、17);;;; / q; 4 * + 1 / p-4

国际命名

(四钠3-methyl-4) - phosphonatooxy naphthalen-1-yl磷酸

微笑

[Na +]。[Na +]。[Na +]。[Na +] .CC1 = C (OP ((O -)) ((O -)) = O) C2 = CC = CC = C2C (OP ((O -)) ((O -)) = O) = C1

引用

一般引用

1. Baumgartner-Wilson香港Criddle DN, Gillies年代,Jaffar M, Chinje EC, Passmore年代,Chvanov M,巴罗年代,Gerasimenko OV, Tepikin AV,萨顿R,彼得森哦:Menadione-induced活性氧生成通过氧化还原循环促进小鼠胰腺腺泡细胞的凋亡。J生物化学杂志。2006年12月29日,281 (52):40485 - 92。doi: 10.1074 / jbc.M607704200。Epub 2006年11月6日。(文章]
2. 龚X, Gutala R,贾斯瓦尔AK:醌氧化还原酶和维生素K的新陈代谢。Vitam霍恩。2008;78:85 - 101。doi: 10.1016 / s0083 - 6729 (07) 00005 - 2。(文章]
3. Kappadione专利(链接]
4. 内分泌干扰剂(链接]
5. 维生素K,系统性链接]
6. 维生素k4钠(链接]
7. 维生素k4药理学钠(链接]
8. 弗耶的药物化学原理链接]
9. 药物和止血剂(链接]
10. 维生素k4 (链接]
11. 维生素k4二磷酸,新底物特异性碱性磷酸酶组织化学和免疫组织化学(链接]
12. 维生素K的新陈代谢(链接]
13. 大剂量的药代动力学研究抗癌剂甲萘醌在兔子链接]
14. 第十章。维生素K (链接]
15. 甲萘醌(链接]

外部链接

PubChem化合物

8555年

PubChem物质

310265211

ChemSpider

8237年

维基百科

Kappadione

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	基础科学	药物动力学	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	655.30	http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1609581.html

预测性能

财产	价值	源
水溶度	8.03毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.37	ALOGPS
logP	1.56	Chemaxon
日志	-1.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.47	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	144.842	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	68.77米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	26.133	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

药物在2015年11月24日19:24 /更新6月12日16:52 2020