发展的伤寒Ty21a住口服疫苗,使用外源性半乳糖是至关重要的。当处理鼠伤寒沙门氏菌,它已经表明,粗糙的菌株与不完整的脂多糖(LPS)缺乏O-specific侧链的毒性远远低于光滑菌株与完整的有限合伙人O-specific侧链¹²。鼠伤寒沙门氏菌加E突变体用于生产疫苗有效无毒和保护性强但缺乏具体UDP-galactose 4-epimerase酶可以从UDP-glucose UDP-galactose的正常合成¹²。这个突变体缺陷的后果是,加E突变体只能生成完整的有限合伙人没有O-specific抗原侧链,这不够有能力与完整的有限合伙人O-specific侧链产生一种免疫反应¹²。当外源性半乳糖被添加到疫苗中,然而,它允许通过半乳糖1-phosphate突变体产生UDP-galactose¹²。这最终使突变体形成光滑型有限合伙人与O-specific侧链¹²。无论如何,积累的突变的差向异构酶缺陷最终结果的中间产品,如半乳糖1-phosphate UDP-galactose,因此会导致突变细胞的裂解。随后合成疫苗有效足以引发免疫反应而溶菌作用阻止突变细胞恢复毒性的光滑型有限合伙人的情况下类似于活跃的亲代菌株合成¹²。

半乳糖也是一个至关重要的元素的化学结构常用的泻药乳果糖的解决方案。乳果糖本身就是一个部分由乳糖合成二糖,半乳糖和各种其他糖类¹⁵。它从胃肠道吸收较差,没有酶能够水解乳果糖存在于人类胃肠组织¹⁵。口服剂量的乳果糖随后到达结肠基本上保持不变¹⁵。在结肠,最后分解主要是乳酸乳果糖,还有少量的甲酸和乙酸酸通过结肠细菌的作用,从而导致增加渗透压和轻微的酸化的结肠内容¹⁵。这个动作因此导致粪便含水量的增加和软化粪便的通便作用¹⁵。

吸收

半乳糖的吸收从人类空肠计算是每分钟1.0克每30厘米的肠道⁷。

的体积分布

已经证明,半乳糖分配体积相当于体重的40%⁸。

蛋白结合

关于蛋白质绑定的半乳糖可存取的数据是不可用的。

新陈代谢

半乳糖代谢的主要途径叫做Leloir通路,所以Luis费德里科•Leloir命名。这个途径的初始阶段的转换beta-D-galactose半乳糖酶的alpha-D-galactose mutarotase (GALM)⁶。路径然后执行转换的alpha-D-galactose UDP-glucose通过三个主要酶和他们的反应:galactokinase (GALK)磷酸化alpha-D-galactose galactose-1-phosphate (Gal-1-P);galactose-1-phosphate uridyltransferase(高尔特)转移人民运动联盟集团从UDP-glucose Gal-1-P UDP-galactose形式;最后,UDP galactose-4-epimerase (GALE)互换UDP-galactose UDP-glucose,完成路径⁶。

在产品下面查看合作伙伴的反应

半乳糖
- α-D-galactose
  - galactose-1-phosphate
    - Galactose-uridine-5”二磷酸
      - 尿苷二磷酸葡萄糖

路线的消除

半乳糖的主要途径消除肝^14,6。

半衰期

关于半乳糖的半衰期可存取的数据是不可用的。

间隙

在受试者没有肝脏疾病,系统性半乳糖间隙计算是1.5 + / - 0.1 L / min⁹。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

它通常是常见的体验过剂量情况与饮食半乳糖或半乳糖在治疗代理。同时,经历一场形势特点是体内过量的半乳糖定义了挑战与半乳糖血症,这本身就是一种罕见的遗传性代谢紊乱。在患有半乳糖血症,进一步半乳糖代谢所需的酶(即。如galactose-1-phosphate uridyltransferase)大幅减少或完全缺失,导致有毒的半乳糖水平1-phosphate各组织¹⁰。这通常有毒过剩导致肝肿大、肝硬化,肾功能衰竭,白内障,呕吐,低血糖,嗜睡,脑损伤,和卵巢衰竭¹⁰。半乳糖血症患儿如果不治疗,死亡率约为75%beplayapp¹¹。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Echovist	半乳糖(13.5毫升/瓶)+半乳糖(3克/瓶)	设备;粉,对悬架	子宫内的	Berlex实验室有限公司	1999-02-15	2004-02-12
Echovist	半乳糖(13.5毫升/瓶)+半乳糖(3克/瓶)	设备;粉,对悬架	子宫内的	Berlex实验室有限公司	1999-02-15	2004-02-12
Levovist Pws IV (4 g颗粒/瓶)	半乳糖(999毫克/克)+棕榈酸(1毫克/克)	粉,为解决方案	静脉注射	Berlex实验室有限公司	1997-12-19	2003-06-26

类别

ATC代码

V08DA02 -半乳糖的微粒

V04CE01 -半乳糖

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为己糖。这些是单糖的糖单元是一个包含moeity六元。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 己糖
选择父母: 碳链醛/Beta-hydroxy醛/Alpha-hydroxyaldehydes/二级醇/多元醇/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 酒精/醛/脂肪族无环化合物/Alpha-hydroxyaldehyde/Beta-hydroxy醛/羰基/己糖单糖/碳氢化合物的衍生物/碳链醛/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: aldehydo-galactose D-galactose (CHEBI: 17118)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: X2RN3Q8DNE
化学文摘号: 59-23-4
InChI关键: GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H12O6 c7-1-3 (9) 5 (11) 6 (12) 4 (10) 2 - 8 / h1, 3 - 6, 8-12H, 2 h2 / t3 - 4 + 5 + 6——/ mo / s1
国际命名: (2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2, 3, 4, 5, 6-pentahydroxyhexanal
微笑: [H] C = O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O)有限公司

引用

一般引用

Pourmemar E, Majdi Haramshahi M, Talebi M,卡里P, Sadigh-Eteghad S:鼻内Cerebrolysin变弱D-galactose-Induced衰老小鼠的学习和记忆障碍。Exp Gerontol。2017年1月,87 (Pt): 16 - 22。doi: 10.1016 / j.exger.2016.11.011。Epub 2016年11月25日。(文章]
崔X,左P, Q,李X, Y,胡长J,封隔器L,刘J:慢性系统性D-galactose暴露导致记忆丧失,神经退化、和小鼠氧化损伤:防护R-alpha-lipoic酸的影响。J >研究》2006年8月15日,84 (3):647 - 54。doi: 10.1002 / jnr.20899。(文章]
克莱默DW:乳糖耐受性和牛奶消费卵巢癌风险的决定因素。增加。1989年11月,130 (5):904 - 10。(文章]
克莱默DW,哈洛提单,威利•WC,韦尔奇WR,贝尔达,史高丽再保险,Ng,克纳普RC:半乳糖消费和新陈代谢与卵巢癌的风险。柳叶刀》。1989年7月8日;2 (8654):66 - 71。(文章]
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Sunehag, Tigas年代,Haymond MW:等离子体半乳糖和葡萄糖的贡献在半乳糖摄入牛奶乳糖合成。中国性金属底座。2003年1月,88 (1):225 - 9。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020768。(文章]
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Rene Germanier (2012)。细菌的疫苗。学术出版社。(ISBN: 0323140211]
电子药物纲要:Duphalac(乳果糖)专著链接]
ScienceDirect:半乳糖概要文件(链接]
乳果糖溶液USP标签(文件]

外部链接

PubChem化合物: 3037556
PubChem物质: 347828093
ChemSpider: 2301265
RxNav: 4626年
ChEBI: 17118年
锌: ZINC000100008403
维基百科: 半乳糖

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	撤销	治疗	肝肿瘤恶性	1
3	完成	治疗	黏多糖病类型IVA	1
3	招聘	治疗	脑转移/乳腺癌/认知障碍(CI)/Gangliosidosis, GM1/放疗的副作用	1
2	完成	治疗	局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)	1
2	完成	治疗	黏多糖病类型IVA	1
2	终止	治疗	黏多糖病类型IVA	2
2、3	没有招聘	治疗	SLC35A2-CDG 35 -溶质载体家庭成员A2先天性糖基化的障碍	1
1	没有招聘	治疗	糖基化的PGM1-CDG——Phosphoglucomutase 1-Related先天性障碍	1
1	终止	治疗	局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)	1
1	撤销	治疗	局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
设备;粉,对悬架	子宫内的
粉,为解决方案	静脉注射

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	261.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.4	ALOGPS
logP	-3.6	Chemaxon
日志	0.16	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.26	Chemaxon
pKa最强(基本)	3	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	118.22²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	37.35米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	16.13³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱-气相(1 MEOX;5 TMS)	气相	splash10 - 066 - r - 1963000000 - 20 - f964d19542821e3092
gc - ms谱-气相(1 MEOX;5 TMS)	气相	splash10 - 066 - r - 1963000000 - 9 b4d2187359e4427fc63
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2016年10月20日20:43 /更新可能04,2023 00:49

半乳糖

识别

结构为半乳糖(DB11735)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱