Pevonedistat

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通用名称

Pevonedistat

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB11759

背景

Pevonedistat被用于试验研究淋巴瘤的治疗,固体肿瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、转移性黑色素瘤等。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:443.519
单一同位素的:443.162725003
化学公式: C₂₁H₂₅N₅O₄年代

同义词

Pevonedistat

外部id

MLN4924

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Pevonedistat盐酸盐	28 i8pcx76b	1160295-21-5	HJKDNNXKYODZJI-BVMPOVDASA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为茚满。这些化合物含茚基,它包含一个环戊烷融合到一个苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 茚满
子课: 不可用
直接父: 茚满
选择父母: Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/取代吡咯/Imidolactams/环戊醇/有机硫酸和衍生品/Heteroaromatic化合物/环醇类和衍生品/Azacyclic化合物

显示三个
基: 酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/循环酒精/环戊醇/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam

显示17
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: S3AZD8D215
化学文摘号: 905579-51-3
InChI关键: MPUQHZXIXSTTDU-QXGSTGNESA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H25N5O4S c22-31 (28、29) 30-11-14-9-15 (10 - 19 (14) 27) 26-8-7-17-20 (23-12-24-21 (17) 26) 26-8-7-17-20 (13) 18 / h1-4, 7 - 8、12、14日至15日,18日至19日,27 H, 5 - 6, 9-11H2, (H2, 22岁,28、29)(H, 23日,24日,25日)/ t14 - 15 + 18、19 / mo / s1
国际命名: [(1 s, 2 s, 4 r) 4 - (4 - {((1) 2、3-dihydro-1H-inden-1-yl]氨基}7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-7-yl) 2-hydroxycyclopentyl)甲基氨基磺酸盐
微笑: [H] [C@) 1 (O) C [C@@] ([H]) 1 (C [C@@] ([H])因为(N) (= O) = O) N1C = CC2 = C (N [C@@] ([H]) CCC4 = 3 CC = CC = C34) N = CN = C12

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 16720766
PubChem物质: 347828113
ChemSpider: 17625129
BindingDB: 50285607
ChEBI: 95028年
ChEMBL: CHEMBL1231160
锌: ZINC000058660702
PDBe配体: B39
维基百科: Pevonedistat

PDB项

3 gzn/5 l6i

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	急性髓系白血病	1
3	积极不招聘	治疗	急性髓系白血病/慢性Myelomonocytic白血病/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/骨髓增生异常综合征	1
2	积极不招聘	治疗	急性髓系白血病	1
2	积极不招聘	治疗	转移性胆管癌/转移性肝癌/III期肝细胞癌与v8/III期肝内胆管癌与v8/阶段iii a肝细胞癌与v8/阶段iii a肝内胆管癌与v8/阶段希望具有肝细胞癌与v8/阶段希望具有肝内胆管癌与v8/四期肝细胞癌与v8/四期肝内胆管癌与v8/IVA期肝细胞癌与v8/阶段IVB肝细胞癌与v8司长委任/不可切除的胆管癌/不可切除的肝细胞癌(HCC)/不可切除的肝内胆管癌	1
2	积极不招聘	治疗	转移性非小细胞肺鳞状细胞癌/转移性Non-squamous非小细胞肺癌(NSQ NSCLC)/阶段希望肺癌与v8/四期肺癌与v8/IVA期肺癌与v8/阶段IVB肺癌与v8司长委任/不可切除的肺Non-Squamous非小细胞癌/不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	积极不招聘	治疗	骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(或然数)	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病(缓解)/微小残留病/骨髓增生异常综合征	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病/慢性Myelomonocytic白血病/骨髓增生异常综合征	1
2	终止	治疗	急性髓系白血病	1
2	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.136毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.18	ALOGPS
logP	1.42	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.4	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.04	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	132.36²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	117.23米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	46.24³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2016年10月20日20:45 /更新在06年12月,2022 13:40

Pevonedistat

识别

结构Pevonedistat (DB11759)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱