Milataxel
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识别
- 通用名称
- Milataxel
- beplay体育安全吗药品银行登记号
- DB12334
- 背景
-
米他赛已被用于研究间皮瘤治疗的试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:853.915
单一同位素的:853.352084695 - 化学公式
- C44H55没有16
- 同义词
-
- Milataxel
- 外部id
-
- mac - 321
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
在体外,米拉他赛提高了微管蛋白聚合的速率,并引起细胞内微管的捆绑。
目标 行动 生物 U微管蛋白-1链 不可用 人类 U微管蛋白链 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 分配体积
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于紫杉烷及其衍生物一类有机化合物。这些是二萜类化合物,其结构基于紫杉烷骨架或其衍生物。在植物化学方面,有几种紫杉烷骨架的衍生物:2(3- >0)-阿贝紫杉烷、3,11-环紫杉烷、11(15->1)、11(10->9)-阿贝紫杉烷、3,8-仲紫杉烷和11(15->1)-阿贝紫杉烷等。最近发现了更复杂的骨架,其中包括紫杉烷衍生的[3.3.3]推进剂环体系。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 二萜
- 直接父
- 紫杉烷及其衍生物
- 选择父母
- 四羧酸及其衍生物/苯甲酸酯/苯甲酰衍生物/脂肪酸酯/单糖/叔醇/Heteroaromatic化合物/呋喃/氨基甲酸酯/有机碳酸及其衍生物 再展示10个
- 基
- 酒精/芳香杂多环化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生物/苯甲酰/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物 再展示24个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- J41Q4S20GS
- 化学文摘号
- 352425-37-7
- InChI关键
- XIVMHSNIQAICTR-UQYHODNASA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C44H55NO16 c1-10-29(47) 58-27-19-28-43(21-56-28, 60-23(3) 46) 34-36(59-37(51) 24-15-12-11-13-16-24) 44(54) 20-26(22(2) 30(41(44岁7)8)32(48)35(50)42(27岁,34)9)57-38(52)33(49)31(25-17-14-18-55-25)45-39(53)61 - 40(4、5)6 / h11-18,代谢途径31-34,36岁,49,54 H, 10日19-21H2, 1-9H3, (H, 45岁,53)/ t26 -, 27 - 28 + 31 - 32 + 33 + 34 - 36 - 42 + 43 - 44 + / mo / s1
- 国际命名
-
3 r (1 s, 2 s, 4 s, 7 r, 9, 10, 12 r, 15秒)4 - (acetyloxy) -15 - {((2 r, 3 r) 3 - {((tert-butoxy)羰基)氨基}3 - (furan-2-yl) 2-hydroxypropanoyl]氧}1,14日,17日,17-tetramethyl-11-oxo-9 12-dihydroxy-10——(propanoyloxy) 6-oxatetracyclo[11.3.1.0 ^{10} 3。7 0 ^ {4}] heptadec-13-en-2-yl苯甲酸
- 微笑
-
CCC (= O) O (C@H) 1 C [C@H] 2 OC公司(C@@) 2 (OC (C) = O) [C@H] 2 [C@H] (OC (= O) C3 = CC = CC = C3) (C@) 3 (O) C [C@H] (OC (= O) [C@H] (O) [C@@H] (NC (= O) OC (C) (C) C) C4 = CC = CO4) C (C) = C ([C@@H] (O) C = O [C@] 12 C) C3 (C) C
参考文献
- 一般引用
-
- Sampath D, Discafani CM, Loganzo F, Beyer C, Liu H, Tan X, Musto S, Annable T, Gallagher P, Rios C, Greenberger LM:一种新型紫杉醇-321的体外和体内疗效优于紫杉醇和多西紫杉醇。医学与癌症杂志,2003;2(9):873-84。[文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 结肠肿瘤/结直肠肿瘤/直肠肿瘤 1 2 完成 治疗 肺肿瘤/非小细胞肺癌 1 2 未知的状态 治疗 间皮瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0672毫克/毫升 ALOGPS logP 2.99 ALOGPS logP 3.12 Chemaxon 日志 -4.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.42 Chemaxon pKa(最强碱性) -2.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 10 Chemaxon 氢供体计数 4 Chemaxon 极表面积 243.662 Chemaxon 可旋转键数 16 Chemaxon 折射性 210.07米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 86.243. Chemaxon 环数 6 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五法则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特征
- 不可用
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
1. 细节微管蛋白-1链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞骨架的结构成分
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔的GTP,一个在β链上的可交换位点,另一个在α链上的不可交换位点(通过相似性)。
- 基因名字
- TUBB1
- Uniprot ID
- Q9H4B7
- Uniprot名字
- 微管蛋白-1链
- 分子量
- 50326.56哒
参考文献
- Hari M, Loganzo F, Annable T, Tan X, Musto S, Morilla DB, Nettles JH, Snyder JP, Greenberger LM:紫杉醇耐药细胞β -微管蛋白结合区(Asp26Glu)和不稳定微管的突变。地球物理学报,2006;5(2):270-8。[文章]
2. 细节微管蛋白链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP,一个在-链上的可交换位点另一个在-链上的不可交换位点。
- 基因名字
- TUBB
- Uniprot ID
- P07437
- Uniprot名字
- 微管蛋白链
- 分子量
- 49670.515哒
参考文献
- Hari M, Loganzo F, Annable T, Tan X, Musto S, Morilla DB, Nettles JH, Snyder JP, Greenberger LM:紫杉醇耐药细胞β -微管蛋白结合区(Asp26Glu)和不稳定微管的突变。地球物理学报,2006;5(2):270-8。[文章]
药物创建于2016年10月20日21:59 /更新于2021年2月21日18:53