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识别
- 通用名称
- Bemcentinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12411
- 背景
-
Bemcentinib已经调查了非小细胞肺癌的治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:506.658
单一同位素的:506.290643127 - 化学公式
- C30.H34N8
- 同义词
-
- Bemcentinib
- 外部id
-
- bgb - 324
- BGB324
- R428
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个斯派克糖蛋白 抑制剂SARS-CoV-2 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机含氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- Aralkylamines
- 选择父母
- 邻二氮杂苯和衍生品/N-alkylpyrrolidines/苯环型的/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/仲胺/Azacyclic化合物/一级胺/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1、2、4-triazole/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-alkylpyrrolidine/Organoheterocyclic化合物
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 icw2lx8as
- 化学文摘号
- 1037624-75-1
- InChI关键
- KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H34N8 c31-29-33-30 (32-24-13-10-20-11-14-25 (15-12-22 (20) 18 - 24) 37-16-3-4-17-37) 36-38 (29) 27-19-23-8-5-7-21-6-1-2-9-26 (21) 28 (23) 35-34-27 / h1-2, 6, 9 - 10, 13日,18日至19日,25 h、3 - 5、7 - 8、11 - 12, 14-17H2, (H3、31、32、33岁的36)/汽车/ mo / s1
- 国际命名
-
1 - {3 4-diazatricyclo [9.4.0.0 ^ {2, 7}] pentadeca-1(15), 2(7), 3, 5, 11日13-hexaen-5-yl} n3 - [(7) 7 - (pyrrolidin-1-yl) 6, 7, 8, 9-tetrahydro-5H-benzo [7] annulen-2-yl] 1 h, 2, 4-triazole-3 5-diamine
- 微笑
-
数控(NC2 NC1 = = CC = C3CC [C@@H] (CCC3 = C2) N2CCCC2) = NN1C1 = CC2 = C (N = N1) C1 = CC = CC = C1CCC2
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 46215462
- PubChem物质
- 347828656
- ChemSpider
- 28637805
- BindingDB
- 50172079
- ChEMBL
- CHEMBL3809489
- 锌
- ZINC000051951669
- PDBe配体
- Q8U
- 维基百科
- Bemcentinib
- PDB项
- 8把/8 ba4
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 积极不招聘 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM) 1 2 完成 治疗 急性髓系白血病/高危骨髓增生异常综合征(MDS)/低风险骨髓增生异常综合症 1 2 完成 治疗 肺腺癌/转移性肺癌/四期非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2 终止 治疗 炎性癌第四阶段/三阴性乳腺癌 1 1 积极不招聘 治疗 非小细胞肺癌 1 1、2 积极不招聘 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征 1 1、2 积极不招聘 治疗 黑素瘤 1 1、2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 1、2 招聘 治疗 非小细胞肺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0081毫克/毫升 ALOGPS logP 5.14 ALOGPS logP 6.2 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.76 Chemaxon pKa最强(基本) 10.55 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 97.782 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 154.89米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 59.163 Chemaxon 数量的戒指 7 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- SARS-CoV-2
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 高峰S1蛋白高度病毒与宿主相互作用的细胞膜受体,引发感染。绑定到人类ACE2受体和内化病毒进入宿主细胞的核内体诱发构象的变化峰值糖蛋白(PubMed PubMed PubMed: 32142651: 32075877: 32155444)。也使用人力TMPRSS2启动人类肺细胞病毒进入的是一个重要的一步(PubMed: 32142651)。可以通过主机或者加工furin (PubMed: 32362314)。蛋白水解作用,组织蛋白酶CTSL可能揭露的融合肽S2和激活在核内体膜融合。
- 特定的功能
- 宿主细胞表面受体结合
- 基因名字
- 年代
- Uniprot ID
- P0DTC2
- Uniprot名字
- 斯派克糖蛋白
- 分子量
- 141177.29哒
引用
- 威尔金森T, Dixon R,页面C,卡罗尔M,格里菲斯G,何鸿燊LP De Soyza,费尔顿T,刘易斯KE, Phekoo K,查尔默斯JD,戈登,McGarvey L, Doherty J,读RC, Shankar-Hari M, Martinez-Alier N,凯利M,邓肯•G墙R,赛克斯J,萨默斯C,辛格D:协议:多中心,无缝,第二阶段自适应随机平台研究评估多个候选药物的有效性和安全性COVID-19住院患者的治疗:一个结构化的总结为随机对照试验研究协议。试验。2020年7月31日,21 (1):691。doi: 10.1186 / s13063 - 020 - 04584 - 9。(文章]
药物在2016年10月20日22:17 /更新在8月13日,2021 04:44