Hydroxystilbamidine isethionate diamidines的一员,一个大家庭biochemially和药物有趣的化合物。它有一个不寻常的组合属性,展示antitrypanosomal, antimaliarial,抗真菌和抗癌活动。它也作为一种免疫抑制剂。这种药物可能用于芽生菌病的治疗,疾病下套管的双晶的真菌或霉菌称为芽生菌dermatitids。芽生菌病是一种肺部感染,可导致发热、咳嗽和(很少)症状类似于肺结核。Hydroxystilbamidine主要是两性霉素B所取代。

的作用机制

Hydroxystilbamidine isethionate (HSB)作用于细胞外DNA和溶酶体。在锥虫有广泛和选择性绑定的HSB kinetoplastic DNA。抑制细胞分裂和繁殖。在酵母的证据结合核外DNA造成大量突变。HSB也在溶酶体,导致数量的显著增加lysosome-like trypanosomal生物身体和分泌颗粒。HSB也稳定溶酶体膜。HSB也被发现绑定RNA和是一个强大的细胞核糖核酸酶的抑制剂。

目标	行动	生物
一个DNA	其他/未知	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Hydroxystilbamidine isethionate	0163年pvd2qz	533-22-2	XVTQTNAKZYLTNZ-HFPMQDOPSA-N

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

酵母、霉菌、锥虫

化学标识符

UNII: 39 j262e49w
化学文摘号: 495-99-8
InChI关键: TUESWZZJYCLFNL-DAFODLJHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H16N4O / c17-15 (18) 12-5-2-10 (3-6-12) 12-5-2-10 (16 (19) 20) 9-14 (11) 21 / h1-9 21 h (H3、17、18) (H3, 19岁,20)/ b4-1 +
国际命名: 4 - [(1 e) 2 - (4-carbamimidoylphenyl)乙烯基]3-hydroxybenzene-1-carboximidamide
微笑: 数控(= N) C1 = CC = C (\ C = C \ C2 = C (O) C = C (C = C2) C (N) = N) C = C1

引用

合成参考

美国专利2510047。

一般引用

Murgatroyd磅:2-hydroxystilbamidine isethionate:一个新的荧光染料用于一般病理。二世。真菌的选择性示范。成岩作用Jul-Sep Histopathol。1982; 5(3): 219 - 22所示。(文章]
折叠JD,奥兰多G, Spitznagel JK:免疫抑制由hydroxystilbamidine isethionate, lysosome-stabilizing anti-proteolytic,抗真菌药物。感染Immun。1975年3月,11 (3):441 - 4。(文章]
链接(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0240284
ChemSpider: 10612853
ChEMBL: CHEMBL1301
锌: ZINC000000001547
网页: PA164745514
维基百科: Hydroxystilbamidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0644毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.44	ALOGPS
logP	1.24	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.22	Chemaxon
pKa最强(基本)	12.14	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	119.97²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	106.84米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	30.99³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

其他/未知

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
折叠JD,奥兰多G, Spitznagel JK:免疫抑制由hydroxystilbamidine isethionate, lysosome-stabilizing anti-proteolytic,抗真菌药物。感染Immun。1975年3月,11 (3):441 - 4。(文章]

药物在2019年3月6日22:09 /更新在2月21日18:54 2021

Hydroxystilbamidine

识别

结构Hydroxystilbamidine (DB14753)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用