Vercirnon
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识别
- 通用名称
- Vercirnon
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15250
- 背景
-
Vercirnon是一种新型的口服抗炎剂,针对趋化因子受体蛋白质与克罗恩病和溃疡性结肠炎,炎症性肠病的两种主要形式。它是在临床试验正在调查NCT01611805 GSK1605786(日本第一阶段)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:444.93
单一同位素的:444.091056 - 化学公式
- C22H21ClN2O4年代
- 同义词
-
- Vercirnon
- 外部id
-
- CCX282
- CCX282A
- 葛兰素史克公司1605786
- GSK1605786
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
,小分子Vercirnon orally-available药物,旨在控制潜在的炎症性肠病的不适当的免疫系统反应通过阻断CCR9趋化因子受体的活性。在成人中,CCR9 T细胞表达的受体是一种高度选择性迁移到消化道。贩卖的T细胞、大小肠里引起炎症的持续,可能导致克罗恩病和溃疡性结肠炎- IBD的两种主要形式。
目标 行动 生物 U碳碳趋化因子受体类型9 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Traficet-EN
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- MWI54OUA12
- 化学文摘号
- 698394-73-9
- InChI关键
- JRWROCIMSDXGOZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H21ClN2O4S c1-22 (2,3) 16-4-7-18 (8-5-16) 30 (28、29) 14 - 19 24-20-9-6-17 (23) (20) 21 (26) 15-10-12-25 (27) 15-10-12-25 / h4-14, 24 h, 1-3H3
- 国际命名
-
4 - (2 - (4-tert-butylbenzenesulfonamido) 5-chlorobenzoyl) pyridin-1-ium-1-olate
- 微笑
-
CC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 = C (C = C (Cl) C = C1) C (= O) C1 = CC = [N +] ([O -]) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8518913
- BindingDB
- 50398334
- ChEMBL
- CHEMBL2178578
- 锌
- ZINC000038562120
- PDBe配体
- 79 k
- PDB项
- 5 lwe
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 克罗恩病(CD) 2 2 完成 治疗 对肠病 1 2 撤销 治疗 溃疡性结肠炎 1 1 完成 基础科学 克罗恩病(CD) 1 1 完成 其他 克罗恩病(CD) 1 1 完成 治疗 克罗恩病(CD) 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 5.61 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 4.15 ALOGPS logP 3.59 Chemaxon 日志 -6.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 7.3 Chemaxon pKa最强(基本) 0.5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 90.182 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 118.09米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 45.013 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节碳碳趋化因子受体类型9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 趋化因子受体的活动
- 特定的功能
- 趋化因子受体SCYA25 /泰克。随后能传感信号通过增加细胞内钙离子水平。选择与CD4 coreceptor hiv - 1感染。
- 基因名字
- CCR9
- Uniprot ID
- P51686
- Uniprot名字
- 碳碳趋化因子受体类型9
- 分子量
- 42015.3哒
药物在2019年5月20日15:04 /更新在2月21日18:55 2021