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识别
- 通用名称
- Branebrutinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15347
- 背景
-
在临床试验NCT02705989 Branebrutinib正在调查中(安全性、耐受性和相对生物利用度研究在健康受试者bms - 986195)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:370.428
单一同位素的:370.18050416 - 化学公式
- C20.H23FN4O2
- 同义词
-
- bms - 986195
- Branebrutinib
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U酪氨酸受体激酶BTK 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 7 lbrzuyshu
- 化学文摘号
- 1912445-55-6
- InChI关键
- VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H23FN4O2 c1-4-6-16 (26) 24-13-7-5-8-25 (13) 19-15 (21) 9-14 (20 (22) 27) 18-17 (19) 11 (2) 12 (3) 23-18 / h9, 13日,23 H, 5、7 - 8、10 H2, 1-3H3, (H2, 22岁,27)(26)H, 24日/ t13 - / mo / s1
- 国际命名
-
4 - [(3 s) 3 - (but-2-ynamido) piperidin-1-yl] 5-fluoro-2, 3-dimethyl-1H-indole-7-carboxamide
- 微笑
-
CC # CC (= O) N [C@H] 1 cccn C1 = C2C (C1) (C) = C (C) NC2 = C (C = C1F) C = O (N)
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 特应性皮炎 1 2 完成 治疗 自身免疫性疾病/原发性干燥综合征(pSS)/类风湿性关节炎/系统性红斑狼疮 1 1 完成 其他 类风湿性关节炎 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 2 1 完成 治疗 类风湿性关节炎 3
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00971毫克/毫升 ALOGPS logP 1.71 ALOGPS logP 2.62 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.12 Chemaxon pKa最强(基本) 0.25 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 91.222 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 104.3米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.783 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。酪氨酸受体激酶BTK
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸激酶B淋巴细胞发展不可或缺的分化和信号。绑定的抗原b细胞抗原受体(BCR)触发信号,最终勒……
- 基因名字
- BTK
- Uniprot ID
- Q06187
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶BTK
- 分子量
- 76280.71哒
引用
- 郑TJ, Lofurno呃,梅尔罗斯AR,看到美国卫生和公众服务部,彭日成J,菲利普斯公斤,法伦我,koh TCL,非政府组织ATP,萨彻尔JJ,汉德斯太,麦卡蒂在职培训,阿斯兰我:麦克米兰的影响的评估和对抑制剂杀人案GPVI-mediated血小板信号和功能。杂志的细胞杂志。2021年5月1日,320 (5):C902-C915。doi: 10.1152 / ajpcell.00296.2020。Epub 2021 3月10。(文章]
药物在5月20日2019 15:18 /更新在2022年5月5日18:03