Triazavirin

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总结

Triazavirin是一种抗病毒药物用于治疗几株流感。

通用名称

Triazavirin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15622

背景

Triazavirin是鸟嘌呤核苷酸在俄罗斯最初开发的模拟抗病毒,显示效果对流感a和B,包括H5N1病毒。^1,2,4看来Triazavirin表明承诺减少流感疾病严重程度和相关并发症。⁵考虑到相似性SARS-CoV-2 H5N1,卫生官员正在调查Triazavirin战斗SARS-CoV-2作为一个选项,负责COVID-19的冠状病毒。²

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:228.19
单一同位素的:228.006559187
化学公式: C₅H₄N₆O₃年代

同义词

Riamilovir
Triazavirin

药理学

指示

Triazavirin开发俄罗斯作为一个潜在的治疗甲型和乙型流感感染。³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

Triazavirin是鸟苷核苷酸抑制RNA合成的模拟。^4,6

吸收

在兔子,胃内的triazavirin达到C_马克斯1.1±0.1 mg / L, T_马克斯0.40±0.16 h, AUC为3.10±0.8毫克* h / L。³在兔子,静脉triazavirin 1.2±0.3毫克的AUC * h / L。³

在人类中,triazavirin达到C_马克斯4.8µg /毫升,T_马克斯1 - 1.5 h, 12.8的AUCµgµg / h * mL。⁶

的体积分布

在兔子,胃内的triazavirin体积分布的83.5±19.2 l /公斤而静脉triazavirin体积分布的1.2±0.3 l /公斤。³

蛋白结合

数据的蛋白结合triazavirin不是现成的。

新陈代谢

数据有关的新陈代谢triazavirin不是现成的。

路线的消除

数据消除triazavirin的路线不是现成的。

半衰期

在兔子,胃内的triazavirin半衰期为1.1±0.1 h,静脉triazavirin半衰期为0.50±0.09 h。³

triazavirin的半衰期是1 - 1.5 h。⁶

间隙

在兔子,胃内的triazavirin的间隙为37.0±11.2 l / h *公斤而静脉triazavirin的间隙为14.0±3.7 l / h *公斤。³

triazavirin是246毫升/分钟的间隙。⁶

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

腹腔内的LD₅₀老鼠的triazavirin 1400±120毫克/公斤在胃内的老鼠和LD₅₀是2200±96毫克/公斤。³

病人经历过量可能会出现恶心、呕吐、消化不良、胃痛。⁶治疗过量症状和支持性治疗,其中可能包括中止治疗。⁶

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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不可用

食物相互作用

有或没有食物。

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

甲型流感病毒
乙型流感病毒

化学标识符

UNII: F2HTG1MH2D
化学文摘号: 123606-06-4
InChI关键: IDVQGNMSSHPZSJ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C5H4N6O3S c1-15-5-6-4-8-7-2 (11 (13) 14) 3 (12) 10 (4) 9 - 5 / h1H3 (H, 6, 8, 9)
国际命名: (7)- methylsulfanyl 3-nitro-1h 4 h - (1、2、4) triazolo [3、2 c] [1、2、4] triazin-4-one
微笑: CSC1 = NN2C (NN = C (C = O) [N +] ([O -]) = O) = N1

引用

一般引用

Kiselev OI, Deeva如梅尔·'nikova TI Kozeletskaia KN, Kiselev, Rusinov六世,Charushin VN, Chupakhin:[一个新的抗病毒药物Triazavirin: II期临床试验的结果)。Vopr Virusol。2012年11 - 12月;57 (6):9 - 12。(文章]
文森特•乔丹Bergeron E, Benjannet年代,埃里克森BR,转入PE、Ksiazek TG, Seidah NG Nichol圣:氯喹是SARS冠状病毒感染和传播的有效抑制剂。性j . 2005年8月22日,2:69。doi: 10.1186 / 1743 - 422 x - 2 - 69。(文章]
Karpenko我Deev年代,Kiselev O, Charushin V, Rusinov V, Ulomsky E, Deeva E, Yanvarev D,伊万诺夫,Smirnova O, Kochetkov年代,Chupakhin O, Kukhanova M:抗病毒特性,新陈代谢,和小说azolo-1药物动力学,2,4-triazine-derived甲型和乙型流感病毒复制的抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2010年5月,54(5):2017 - 22所示。doi: 10.1128 / AAC.01186-09。Epub 2010 3月1。(文章]
Shvetsov, Zabrodskaya Y, Nekrasov P, V起来:Triazavirine超分子复合物修饰符的寡聚肽结构生物分子结构和动力学杂志。2017年9月12日,36 (10):2694 - 2698。(文章]
RT问题:中国测试莫斯科俄罗斯抗病毒药物可以治疗冠状病毒警告可能的大规模爆发的(链接]
Triazavirin [链接]

外部链接

ChemSpider: 2367718
ChEMBL: CHEMBL1618116
锌: ZINC000100546686
维基百科: Triazavirin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
2、3	终止	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.038	ChemSpider

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.67毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.07	ALOGPS
logP	1.67	Chemaxon
日志	-2.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.64	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.7	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	115.31²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	51.45米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	19.18³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

2020年3月04,药物在/更新在7月1日17:00时2020 02:41

Triazavirin

识别

结构Triazavirin (DB15622)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱