Subasumstat
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识别
- 通用名称
- Subasumstat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16406
- 背景
-
在临床试验NCT03648372 Subasumstat正在调查(一项研究来评估安全、耐受性、初步疗效和药物动力学(PK) tak - 981成人参与者拥有先进或转移性实体肿瘤或复发/难治性血液恶性肿瘤和2019年与冠状病毒疾病的一个子集(COVID-19))。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:578.1
单一同位素的:577.1220391 - 化学公式
- C25H28ClN5O5年代2
- 同义词
-
- Subasumstat
- 外部id
-
- Sumoylation抑制剂tak - 981
- 德981
- tak - 981
- TAK981
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Subasumstat结合,形成加合物与相扑,阻止蛋白质转移从SUMO-activating酶SUMO-conjugating酶UBC9。下游,这将停止许多sumoylated protein-mediated通路在肿瘤细胞的发生,如DNA修复、转移和扩散。Subasumstat也能够增加1型干扰素的产生,激活细胞内抗肿瘤免疫反应和信号增加肿瘤细胞的死亡。1,2
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- XQ43H3V6M1
- 化学文摘号
- 1858276-04-6
- InChI关键
- LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H28ClN5O5S2 / c1-13-18(23-19-7-16(26) 23-19-7-16(19) 4-5-29-23) 9-22(37-13) 24(33) 20-10-28-12-30-25(20) 31-17-6-15((32) 8 - 21日)31-17-6-15(27岁,34)35 / h2-3、7、9、12、15、17日,21日,23日,29日,32 H, 4 - 6、8、11 H2、h3, (H2, 27岁,34岁,35)(30 H, 28日,31)/ t15 -, 17 - 21 + 23 + / m1 / s1
- 国际命名
-
[(1 r, 2 s, 4 r) 4 - [(5 - {4 - [(1 r) 7-chloro-1 2 3, 4-tetrahydroisoquinolin-1-yl] 5-methylthiophene-2-carbonyl} pyrimidin-4-yl)氨基]2-hydroxycyclopentyl)甲基氨基磺酸盐
- 微笑
-
CC1 = C (C = C (S1) C (= O) C1 = C C (N [C@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (COS (N) (= O) = O) C2) N = CN = C1) [C@@H] 1 nccc2 = C1C = C (Cl) C = C2
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 72380106
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1、2 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/淋巴瘤/肿瘤/肿瘤,血液 1 1、2 积极不招聘 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1、2 招聘 治疗 先进的肿瘤或转移性固体 1 1、2 招聘 治疗 复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM) 1 0 完成 基础科学 头部和颈部癌症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00419毫克/毫升 ALOGPS logP 2.47 ALOGPS logP 3.12 Chemaxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.4 Chemaxon pKa最强(基本) 7.73 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 9 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 156.532 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 147.26米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 58.693 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在12月23日,2020泰/更新于2021年2月21日18:55