Subasumstat

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识别

通用名称
Subasumstat
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB16406
背景

在临床试验NCT03648372 Subasumstat正在调查(一项研究来评估安全、耐受性、初步疗效和药物动力学(PK) tak - 981成人参与者拥有先进或转移性实体肿瘤或复发/难治性血液恶性肿瘤和2019年与冠状病毒疾病的一个子集(COVID-19))。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:578.1
单一同位素的:577.1220391
化学公式
C25H28ClN5O5年代2
同义词
  • Subasumstat
外部id
  • Sumoylation抑制剂tak - 981
  • 德981
  • tak - 981
  • TAK981

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Subasumstat结合,形成加合物与相扑,阻止蛋白质转移从SUMO-activating酶SUMO-conjugating酶UBC9。下游,这将停止许多sumoylated protein-mediated通路在肿瘤细胞的发生,如DNA修复、转移和扩散。Subasumstat也能够增加1型干扰素的产生,激活细胞内抗肿瘤免疫反应和信号增加肿瘤细胞的死亡。1,2

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
XQ43H3V6M1
化学文摘号
1858276-04-6
InChI关键
LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H28ClN5O5S2 / c1-13-18(23-19-7-16(26) 23-19-7-16(19) 4-5-29-23) 9-22(37-13) 24(33) 20-10-28-12-30-25(20) 31-17-6-15((32) 8 - 21日)31-17-6-15(27岁,34)35 / h2-3、7、9、12、15、17日,21日,23日,29日,32 H, 4 - 6、8、11 H2、h3, (H2, 27岁,34岁,35)(30 H, 28日,31)/ t15 -, 17 - 21 + 23 + / m1 / s1
国际命名
[(1 r, 2 s, 4 r) 4 - [(5 - {4 - [(1 r) 7-chloro-1 2 3, 4-tetrahydroisoquinolin-1-yl] 5-methylthiophene-2-carbonyl} pyrimidin-4-yl)氨基]2-hydroxycyclopentyl)甲基氨基磺酸盐
微笑
CC1 = C (C = C (S1) C (= O) C1 = C C (N [C@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (COS (N) (= O) = O) C2) N = CN = C1) [C@@H] 1 nccc2 = C1C = C (Cl) C = C2

引用

一般引用
  1. 国家癌症研究所:Sumoylation抑制剂tak - 981 (链接]
  2. newdrugapprovals.org: tak - 981 (链接]
ChemSpider
72380106

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1、2 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/淋巴瘤/肿瘤/肿瘤,血液 1
1、2 积极不招聘 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
1、2 招聘 治疗 先进的肿瘤或转移性固体 1
1、2 招聘 治疗 复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM) 1
0 完成 基础科学 头部和颈部癌症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00419毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.47 ALOGPS
logP 3.12 Chemaxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.4 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.73 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 156.532 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 147.26米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 58.693 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在12月23日,2020泰/更新于2021年2月21日18:55