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识别
- 通用名称
- gsk - 269962 a
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB17030
- 背景
-
gsk - 269962 a是一个ρ激酶(岩石)抑制剂ROCK1和ROCK2亲和力。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:570.61
单一同位素的:570.233916098 - 化学公式
- C29日H30.N8O5
- 同义词
-
- 苯甲酰胺、n - (3 - ((2 - (4-amino-1 2 5-oxadiazol-3-yl) 1-ethyl-1h-imidazo (4, 5 c) pyridin-6-yl)氧)苯基)4 - (2 - (4-morpholinyl)乙氧基的)
- N - (3 - ((2 - (4-amino-1 2 5-oxadiazol-3-yl) 1-ethyl-1h-imidazo (4, 5 c) pyridin-6-yl)氧)苯基)4 - (2 - (4-morpholinyl)乙氧基)苯甲酰胺
- 外部id
-
- gsk - 269962
- gsk - 269962 a
- GSK269962A
- GSK269962B
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- F89KMM7TE2
- 化学文摘号
- 850664-21-0
- InChI关键
- YOVNFNXUCOWYSG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H30N8O5 c1-2-37-24-17-25(31-18-23(24)降价(37)26 - 27日(30)35-42-34-26)41-22-5-3-4-20 (16 - 22)32-29 (38)19-6-8-21 (9-7-19)19-6-8-21 / h3-9 16-18H, 2, 10-15H2, 1 h3 (H2、30、35) (H, 32岁,38)
- 国际命名
-
N - (3 - {[2 - (4-amino-1 2 5-oxadiazol-3-yl) 1-ethyl-1h-imidazo [4, 5 c] pyridin-6-yl]氧}苯)4 - (2 - (morpholin-4-yl)乙氧基)苯甲酰胺
- 微笑
-
数控(OC3 CCN1C2 = C (C = = CC (NC (= O) C4 = CC = C (OCCN5CCOCC5) C = C4) = CC = C3) = C2) N = C1C1 =非= C1N
引用
- 一般引用
-
- “一个Doboszewska U, Rechberger E、K·瑞杰克,Serefko, Poleszak E, Skalicka-Wozniak K, Dudka J, Wlaz P:ρ激酶抑制改善cyclophosphamide-induced在大鼠膀胱炎。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2017年6月,390 (6):613 - 619。doi: 10.1007 / s00210 - 017 - 1361 - 8。Epub 2017年2月21日。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 17253632
- BindingDB
- 14047年
- ChEMBL
- CHEMBL220241
- 锌
- ZINC000014954335
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.124毫克/毫升 ALOGPS logP 3.79 ALOGPS logP 3.22 Chemaxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.53 Chemaxon pKa最强(基本) 6.5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 9 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 155.682 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 168.22米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 60.273 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在10月11日创建,2022年十七12 /更新在2022年12月1日十一33