Ruxolitinib磷酸产品的成分Ruxolitinib

的名字

Ruxolitinib磷酸

药物进入

Ruxolitinib

原名INCB018424或INC424 Ruxolitinib,是一种抗癌药物和Janus激酶(激酶)抑制剂。这是一个强有力的和选择性JAK1和JAK2抑制剂,³酪氨酸激酶参与细胞因子信号和造血作用。²骨髓增殖性肿瘤,如骨髓纤维化和真性红细胞增多,常常为异常JAK-STAT通路的激活,导致异常血细胞计数和血栓性并发症。通过抑制JAK1和JAK2 ruxolitinib致力于阻止细胞特异表达的信号通路,防止异常血液细胞增殖。⁵由于大量骨髓增殖性肿瘤患者JAK2基因突变,先ruxolitinib是磷酸腺苷竞争性抑制剂JAK1和因子JAK2发达。¹⁵

Ruxolitinib首次被批准用于治疗成人骨髓纤维化患者通过FDA在2011年,其次是2012年EMA的批准。⁵在2014年,它被批准用于治疗真性红细胞增多的成年人有反应不足或不能容忍羟基脲2019年,ruxolitinib被批准用于steroid-refractory在成人和儿童急性移植物抗宿主病。¹⁹ruxolitinib的外用制剂用于治疗过敏性皮炎和白癜风。²³它正在调查其他炎症性皮肤病。¹²

Ruxolitinib调查治疗冠状病毒疾病患者2019 (COVID-19)伴有严重系统性hyperinflammation。在二期临床试验,ruxolitinib改善胸部计算机断层扫描和改善复苏淋巴球减少症患者。^6,7然而,III期临床试验后确定ruxolitinib不足在会议的减少主要终点COVID-19住院病人经历了严重的并发症^20.因此,药物没有被批准用于治疗COVID-19。

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加入数量

DBSALT000156

结构

类似的结构

同义词

不可用

UNII

436年lru32h5

化学文摘号

1092939-17-7

重量

平均:404.3602
单一同位素的:404.136189702

化学公式

C₁₇H₂₁N₆O₄P

InChI关键

JFMWPOCYMYGEDM-XFULWGLBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C17H18N6.H3O4P c18-7-5-15(12-3-1-2-4-12) 23-10-13(9-22-23) 23-10-13(14) 23-10-13; 1 - 5(2,3) 4 /编辑,8 - 12、15 H, 1-5H2, (H, 19、20、21); (H3, 1, 2, 3, 4) / t15 -; / m1. / s1

国际命名

(3 r) 3-cyclopentyl-3 - (4 - {1 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-4-yl} 1 h-pyrazol-1-yl) propanenitrile;磷酸

微笑

OP (O) (O) = O . [H] [C@@] (CC # N) (C1CCCC1) N1C = C (C = N1) C1 = C2C = CN = C2NC = N1

外部链接

PubChem化合物: 25127112
ChemSpider: 26286920
ChEBI: 66917年
ChEMBL: CHEMBL1795071
维基百科: Ruxolitinib

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.258毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.1	ALOGPS
logP	1.99	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.57	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.24	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	83.18²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	97.38米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.1³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

Ruxolitinib磷酸产品的成分Ruxolitinib

结构Ruxolitinib磷酸(DBSALT000156)