Mepenzolate溴化产品的成分Mepenzolate
- 的名字
- Mepenzolate溴化
- 药物进入
-
Mepenzolate
Mepenzolate post-ganglionic副交感神经抑制剂。它减少胃酸和胃蛋白酶分泌,抑制结肠癌的自发收缩。Mepenzolate减少胃酸和胃蛋白酶的分泌。Mepenzolate也抑制结肠癌的自发收缩。药物,它是一个post-ganglionic副交感神经抑制剂。它并没有被证明是有效地导致消化性溃疡的愈合,减少复发,或预防并发症。
- 加入数量
- DBSALT000451
- 结构
-
溴化结构Mepenzolate (DBSALT000451)
- 同义词
- 不可用
- UNII
- APX8D32IX1
- 化学文摘号
- 76-90-4
- 重量
-
平均:420.34
单一同位素的:419.10960635 - 化学公式
- C21H26布尔诺3
- InChI关键
- JRRNZNSGDSFFIR-UHFFFAOYSA-M
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H26NO3.BrH c1-22(2) 15-9-14-19(16 - 22) 25-20(23) 21(24日17-10-5-3-6-11-17)18-12-7-4-8-13-18;/ h3-8, 10号至13号,19日24 h, 9日14-16H2, 1-2H3; 1 h / q + 1; / p - 1
- 国际命名
-
3 - ((2-hydroxy-2, 2-diphenylacetyl)氧)1,1-dimethylpiperidin-1-ium溴离子
- 微笑
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[Br -] C [N +] 1 (C)预备(C1) OC (= O) C (O) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
- 外部链接
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- PubChem化合物
- 6461年
- ChemSpider
- 6218年
- ChEBI
- 6753年
- ChEMBL
- CHEMBL1724
- 维基百科
- Mepenzolate
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000565毫克/毫升 ALOGPS logP -0.75 ALOGPS logP -0.97 Chemaxon 日志 -5.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.05 Chemaxon pKa最强(基本) -4.5 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 46.532 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 109.4米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.83 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
