- 的名字
- 羟嗪pamoate
- 药物进入
-
羟嗪
羟嗪是第一代组胺H1受体拮抗剂dephenylmethane和哌嗪类展品镇静剂,抗焦虑药、止吐剂性质。2,12它最早于1955年研制成功,10,至今仍然是一个比较常见的治疗过敏性疾病如瘙痒、荨麻疹、皮肤疾病,histamine-mediated瘙痒。18的活性代谢物羟嗪,西替利嗪,也可以作为药物活性成分过敏,并负责其羟嗪的抗组胺剂的效果。13羟嗪也用于广泛性焦虑、紧张引起的精神神经病,和其他条件与焦虑的表现。18
- 加入数量
- DBSALT000984
- 结构
-
结构羟嗪pamoate (DBSALT000984)
- 同义词
- 不可用
- UNII
- M20215MUFR
- 化学文摘号
- 10246-75-0
- 重量
-
平均:763.28
单一同位素的:762.2707941 - 化学公式
- C44H43ClN2O8
- InChI关键
- ASDOKGIIKXGMNB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H16O6.C21H27ClN2O2 c24-20-16(14-7-3-1-5-12(14) 9到18 (20)22 (26)27)11-17-15-8-4-2-6-13 (15)10 - 19 (21 (17)25)23 (28)29,22-20-8-6-19 (7-9-20)21 (18-4-2-1-3-5-18)24-12-10-23 (11-13-24)14-16-26-17-15-25 / h1-10 24-25H, 11 h2 (H, 26日27)(H, 28、29); 1 - 9, 21日25 H, 10-17H2
- 国际命名
-
2 - (2 - {4 - [(4-chlorophenyl)(苯基)甲基]piperazin-1-yl}乙氧基的)ethan-1-ol;4 - [(3-carboxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)甲基]3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
OCCOCCN1CCN (CC1) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1.OC (= O) C1 = CC2 = CC = CC = C2C (CC2 = C (O) C (= CC3 = CC = CC = C23) C (O) = O) = C1O
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 23443年
- ChEBI
- 31680年
- ChEMBL
- CHEMBL1200467
- 维基百科
- 羟嗪
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00418毫克/毫升 ALOGPS logP 4.58 ALOGPS logP 6.05 Chemaxon 日志 5 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.38 Chemaxon pKa最强(基本) -6.3 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 115.062 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 107.17米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.883 Chemaxon 数量的戒指 7 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
