盐酸溴己新产品的成分溴己新

的名字
盐酸溴己新
药物进入
溴己新

溴己新黏液溶解的代理用于各种呼吸道条件与粘液分泌增加有关。它来源于Adhatoda vasica植物和艾滋病过量粘液的间隙,提高呼吸和减少咳嗽。它在1963年被引入市场,是许多国家广泛使用的非处方药物。1最近,溴己新及其代谢物ambroxol获得感兴趣的潜在的预防和治疗COVID-19由于他们与细胞受体的相互作用在肺部。5,6

加入数量
DBSALT001092
结构
同义词
盐酸溴己新
UNII
YC2ZOM3Z8V
化学文摘号
611-75-6
重量
平均:412.59
单一同位素的:409.976002
化学公式
C14H21Br2ClN2
InChI关键
UCDKONUHZNTQPY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H20Br2N2.ClH c1-18(12-5-3-2-4-6-12) 9-10-7-11(15) 8日至13日(16)14 (10)17;/ h7-8 12 h, 2 - 6, 9日,17个h2、h3; 1 h
国际命名
2,4-dibromo-6 -{(环己基(甲基)氨基)甲基}苯胺盐酸盐
微笑
Cl.CN (CC1 = CC (Br) = CC (Br) = C1N) C1CCCCC1
ChemSpider
4642584
ChEBI
31303年
ChEMBL
CHEMBL1319139
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00362毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.08 ALOGPS
logP 4.42 Chemaxon
日志 5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 19.89 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.03 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 29.262 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 85.56米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 32.983 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon